通过流式检测,作者团队猜想CD8+T细胞可能与M1-like巨噬细胞有关,因此通过CD8+T细胞培养上清,肿瘤裂解上清等一系列体外实验证明CD8+T细胞可以促进巨噬细胞向M1极化。 R4 巨噬细胞的晚期激活依赖于CCR5介导的与CD8+T细胞共定位 上述实验证明CD8+T细胞可以促进巨噬细胞向M1-like极化后,作者团队想知道在肿瘤微环境里CD8+...
IL - 12 能够直接作用于 CD8+T 细胞，触发细胞内一系列信号传导通路，促进 CD8+T 细胞的活化与增殖，使其从相对静止的状态迅速转变为活跃的肿瘤杀伤细胞，极大地增强了其对肿瘤细胞的攻击力。此外，成纤维网状细胞还会表达共刺激分子，如 B7 - 1（CD80）和 B7 - 2（CD86）。这些分子如同 “信号灯塔”，与 C...
研究者发现肿瘤微环境可抑制CD8+T细胞的MFN2表达、线粒体-内质网耦连、生存、线粒体代谢和效应功能;过表达MFN2则可增强CD8+T细胞对肿瘤微环境的适应能力。利用抗原特异性CD8+T细胞回输重建免疫的肾透明细胞癌PDX小鼠、OT-I小鼠和C57BL...
通过流式检测,作者团队猜想CD8+T细胞可能与M1-like巨噬细胞有关,因此通过CD8+T细胞培养上清,肿瘤裂解上清等一系列体外实验证明CD8+T细胞可以促进巨噬细胞向M1极化。 图片发自160App Cancer Cell | 肿瘤浸润CD8+T细胞和M1-like巨噬细胞 R4 巨噬细胞的晚期激活依赖于CCR5介导的与CD8+T细胞共定...
利用抗原特异性CD8+T细胞回输重建免疫的肾透明细胞癌PDX小鼠、OT-I小鼠和C57BL/6小鼠模型,研究者发现提升T细胞中MFN2的水平可显著增强其抗肿瘤功能,并提升PD-1抗体治疗的效果。 综上所述,本研究通过临床标本验证、单细胞测序、转基因小鼠模型、细胞生物学和生物化学等多种技术手段,揭示了MFN2/SERCA2介导线粒体-...
然后研究人员分析肿瘤中CD8T细胞亚群的组成和总体T细胞浸润的关系,发现T细胞高度浸润的肿瘤组织中有大量TIM3+耗竭样CD8T细胞,而T细胞浸润较少的肿瘤组织中很少有这群细胞。在T细胞浸润较少的肿瘤组织中,也可以检测到少量的干细胞样的CD8 T细胞亚群,但此亚群却不能够被诱导分化为TIM3+的终末分化细胞。这些数据表明肿瘤...
2023年1月18日，来自德国Leibniz Institute for Immunotherapy的Christian Schmidl研究组在Molecular Cell上发表题为Integrated single-cell profiling dissects cell-state-specific enhancer landscapes of human tumor-infiltrating CD8+ T cells 的文章，就上述问题进行了深入研究。作者通过单细胞染色质组测序的方法，对四...
这些染色质变化被认为是将T细胞锁死在功能失常状态的基本原因之一,并且,代表了在免疫检查点抑制下,长时程T细胞重新激活的瓶颈【2】,以及CAR T(chimeric antigen receptor T cell)细胞疗法疗效的制约因素之所在【3】。尤其重要的是,多项报道指出,在耗竭型T细...
图1f:分别用中和抗体进行CD4与CD8的清除,也进一步证实是CD8+T而不是CD4+T细胞与产生PGE2的肿瘤的免疫控制相关。 综上所述,这些数据表明,EP2/EP4信号控制着产生PGE2的肿瘤中CD8+TIL的积累,这对癌症免疫逃避是重要的。 E3a:为了检测PGE2是否影响CD8+T细胞的启动,作者给WT小鼠注射能够产生PGE2的对照黑色素瘤细胞或基因...