海绵肾又称为肾髓质囊性病,又称作肾小管特发性扩张、非尿毒症性髓质囊性病等,与常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病有关。发病多为双侧,解剖特征是乳头部集合管扩张,形成肾髓质无数大小不等的囊腔,多数小囊与肾小管或肾盂相通,可导致感染、出血及结石形成。临床上主要分为两种:髓质海绵肾、幼年性肾劳髓质囊性病 1、髓质海绵肾:本病属于先天性
海绵肾是先天性的肾脏发育不良,发病率较低,发病机制不明,肾功能一般不受影响。大多数无症状,也有反复出现血尿、尿路感染和肾结石的病例,有时候还引起肾绞疼。海绵肾的治疗:海绵肾一般没有症状,在没有症状或没有并发症的情况下,一般不用处理;海绵肾主要是对症治疗,多饮水增加排尿量,预防或者减少肾结石的形成,如果...
髓质海绵肾,又称海绵肾,指的是人体肾脏中一种官腔样结构(医学生称为“髓质集合管”)的扩张,因形似海绵状而得名。病多伴发尿路感染和肾结石。本病不常见,多发于30～50岁人群,女性多于男性,儿童极少,可由先天性肾脏发育异常或肾脏曾发生过感染或肾集合管阻塞等原因导致。本病早期患者常无自觉症状,且实验室检查...
而海绵肾在结构上表现为肾脏的盏前小管或集合管(这些“管道”位于肾髓质)囊性扩张,因此海绵肾又称髓质海绵肾,它是一种良性的先天性肾发育异常,70%以上病人两个肾脏均受到累及,也有仅单个肾发病者。 事实上,海绵肾并非指受到累及的肾脏外形像海绵,而是上述“管道”发生了扩张,扩...
海绵肾通常是指肾髓质囊性病中的髓质海绵肾,意思是肾髓质中出现的多发性囊性病变,一般情况下,髓质海绵肾没有出现不适症状,是不严重的;若髓质海绵肾出现肾结石、贫血等并发症,则需要寻求医生治疗。 一、髓质海绵肾是什么 肾髓质是人体肾脏的构成部分之一,而髓质海绵肾是同遗传与发育有关的疾病。通常是在先天性肾...
通常来讲,海绵肾是比较严重的,主要就是肾脏的先天性畸形、以及肾小管扩张所造成,而且还非常容易造成人体结石。 一、海绵肾分为先天性和后天性的,先天性是因为遗传基因异常,导致肾髓质发生多发性囊肿,但是此病不是遗传病。 二、海绵肾的初期表现主要就是肾绞痛,随着病情慢慢加重,会出现血尿以及肾结石,到最后还会发...
海绵肾又称髓质海绵肾,是一种先天性的肾髓质囊性病变,为常染色体显性遗传性疾病,其特征是集合管呈囊状扩张。 海绵肾的病因尚不清楚,可能与先天性发育异常、代谢紊乱、感染等因素有关。病变主要位于肾锥体,在肾乳头和锥体间有许多乳头管和集合管呈囊性扩张,肉眼观察类似海绵,故称为海绵肾。
海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变,也被称为肾小管扩张症。它是由于肾脏的肾小管先天性发育异常导致的,具体表现为肾小管的囊性扩张和集合管的憩室形成。这些囊性扩张和憩室会导致肾脏内形成多个大小不等的囊肿,从而影响肾脏的功能。 海绵肾一般没有明显的症状,但是在病情严重时可能会出现腰痛、血尿、高血压、...
海绵肾又称髓质海绵肾(MSK),最初被称为Lenarduzzi-Cacchi-Ricci病,是一种先天性的肾脏发育异常疾病。其特征是:肾锥体的肾盏周围区域终末集合管畸形,具体表现为肾髓质集合管呈梭形或囊性扩张,直径大多在1 ~8 毫米不等,约70%发生于双侧肾脏肾髓质。简单...
海绵肾是一种先天性肾髓质囊性病变,多为双侧发病。主要表现为肾集合管扩张,形成小囊和囊样改变。以下是关于海绵肾的一些信息: 1. 遗传因素:部分海绵肾患者存在遗传倾向,可能与基因突变有关。目前尚无特效的治疗方法,主要是对症处理,如多饮水以防止形成结石等。