恒瑞特发性肺纤维化新药启动临床 10 月 11 日,据 Insight 数据库显示,恒瑞 HRG2101 吸入剂启动 I 期临床(登记号:CTR20222609)。 来自:Insight 数据库网页版(http://db.dxy.cn/v5/home/) 据Insight 数据库显示, HRG2101 于今年 6 月首次申报临床,并于 8 月首次获批临床,用于治疗特发性肺纤维化。 HRG21...
特发性肺纤维化靶向药 5月 7 日,Insight 数据库显示,石药集团恩必普药业「尼达尼布软胶囊」仿制药首家报产,该药原研为勃林格殷格翰的乙磺酸尼达尼布(Nintedanib Esylate,Ofev®),2018 年销售额 11 亿欧元,同比增长 28.7%。 以下是 Insight 数据库(网页链接)显示的尼达尼布软胶囊受理号时光轴: 尼达尼布软胶囊原...
中国临床试验数据库提供BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究的登记号CTR20213153,药物名称BMS-986278,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多BMS-986278 治疗肺纤维化的疗效与安全性的2 期研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
特发性肺纤维化(IPF)是一种致命的纤维化性间质性肺疾病,平均生存时间少于5年。非特异性表现、缺乏有效的早期筛查工具、早期IPF的病理生物学不明确以及需要侵入性和昂贵的诊断确认程序阻碍IPF的早期诊断。本研究在初级保健机构中引入了一种新的IPF筛查工具,不需要新的实验室检测,也不需要识别早期症状。利用既往病史...
既往有特发性肺纤维化病史二十余年,病情缓慢进展,未用药。2015年10月14日在全身麻醉下行胸腔镜右肺上叶切除、系统性淋巴结清扫术,手术顺利,病理为小细胞肺癌。 症状体征平素间断干咳,入院查体时双肺野外周带可闻及散在干啰音,余无异常。术后第2天患者病情加重,咳嗽、咳痰增多,憋喘明显,双肺野可闻及广泛吸气...
目的评估吡非尼酮与N-乙酰半胱氨酸(NAC)联合治疗肺纤维化的有效性及安全性,为临床用药提供依据. 方法收集1例由肺纤维化合并肺气肿综合征(CPFE)发展为特发性肺纤维化(IPF)患者的资料,用"pirfenidone"及"N-acetylcysteine"为关键词在PubMed数据库中检索,筛选符合标准的文献,提取数据结合有关文献进行回顾性分析. 结...
适应症 特发性肺纤维化 药物名称 AK3280片 药物类型 化药 申办单位 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司 试验目的 通过用力肺活量占正常预计值的百分比(%FVC),评价AK3280在IPF患者中相对于安慰剂对照组的疗效为主要研究目的。 试验分类 安全性和有效性 试验分期 2期 样本大小 国内: 105 ; 开始时间...
数据来源:PDB药物综合数据库 在我国,2017年4月CDE受理勃林格殷格翰的尼达尼布上市申请;2017年6月,被纳入优先审评品种名单,并在短短3个月后的9月20日,获得国家药监局批准,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。堪称神速! 但是在国内的其销量却是不尽人意,一方面是由于特发性肺纤维化(IPF)属于罕见疾病,并且绝大多数...
中国临床试验数据库提供评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究的登记号CTR20211378,药物名称PRM-151(RO7490677)注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究的资
一项在进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)患者中评价BI1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH6071号审批号,遗传资源国际合作审批类型,中国医学科学院北京协和医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数