肝错构瘤是一种良性肿瘤,因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。该病多发于婴幼儿,多见于4月龄至2岁,通常5岁前发病,男性多见,成人发病极为罕见。典型症状包括腹部包块、恶心呕吐、便秘等。手术治疗仍是肝错构瘤的首选方法。肝错构瘤是良性病变,无恶变倾向,预后较好。该病偶有复发,应术后随访[1]。
肝错构瘤是一种良性肿瘤，因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。该病多发于婴幼儿，多见于4月龄至2岁，通常5岁前发病，男性多见，成人发病极为罕见。病因 肝错构瘤一般在生长发育期形成，伴随肝门结构生长的肿瘤。一些病理学家认为很可能是原始间叶细胞在胚胎晚期发育异常，当肝形成小叶结构与胆管连接时发生。临床表现 早期...
肝脏错构瘤是发生于肝脏的一种良性肿瘤性疾病。 其发病原因主要是在胚胎发育阶段出现异常,临床多见于婴幼儿,一般在两岁以内发病。在疾病的早期,通常瘤体比较小,没有相应的症状,但是随着瘤体逐渐的增大,可能会产生一定的压迫症状。查体时可以发现在右上腹部有一定的包块,可以伴有恶心、呕吐、便秘的症状。 肝错沟瘤...
肝内错构瘤是一种良性肝脏肿瘤,也被称为肝腺瘤。 肝内错构瘤是由肝细胞和间质组成的肿块,在形态上与正常肝细胞相似,但结构上存在缺陷,肝内错构瘤通常是孤立的单个肿瘤,但也可以是多个,大小在几毫米到几十厘米之间,肝内错构瘤的发生原因尚不完全清楚,但其与长期口服避孕药、某些遗传疾病,如家族性多发性腺瘤病和...
病情分析:肝错构瘤是一种罕见的良性病变,通常在胚胎发育过程中形成。它通常不会引起明显的症状,因此容易被忽略。然而,如果肝错构瘤较大或位置不佳,可能会引起腹痛、腹胀、食欲不振等症状。 肝错构瘤的病因可能与遗传、内分泌等因素有关。由于其发病机制尚不完全清楚,因此无法完全预防肝错构瘤的发生。 对于肝错构瘤...
肝脏错构瘤是一种先天性肝脏肿瘤样畸形,为良性肿瘤,早期症状不明显。 肝脏错构瘤属于一种先天性的疾病,主要是先天性的肺胚胎发育不良,导致肝脏肿瘤发生畸形改变。而导致肝脏错构瘤的原因有很多,可能是由于妊娠期间孕妇病毒感染,也有可能是本身基因突变。从外科的角度来讲,这种肿瘤属于肝脏良性肿瘤,当肿瘤体积比较小时,通...
肝错构瘤在临床上比较多见,是指肝血管平滑肌脂肪瘤。因此肝错构瘤包括三种物质成分,包括血管成分,脂肪成分以及平滑肌成分,临床上称作肝错构瘤。肝错构瘤是一种良性的肿瘤,术前难以诊断,必须要行腹部增强CT、腹部核磁等检查综合判断,其中腹部核磁对诊断肝错构瘤具有重要的意义,可以明确的发现错构瘤的各种成分,对指导治疗...
肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征,从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分,且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织,并有丰富的结缔组织增生。 病因 发病原因:肝错构瘤一直被看作生长发育期形成...
肝脏错构瘤通常与正常的肝脏组织分界比较清楚时可直接将瘤体切除；如果分界不清，则可以选择肝部分或者肝...