肝缺血再灌注损伤是肝移植领域最重要的挑战之一,其严重程度直接影响移植物功能和移植后结局,尤其是扩大标准供者移植物,其对缺血再灌注损伤高度易感。有效预防或抑制肝缺血再灌注损伤对于提高肝移植成功率、改善患者生活质量和减轻医疗系统负担方面具有重要意义。 对肝缺血再灌注损伤病理生理机制的深入了解有助于从中发现新...
肝缺血再灌注损伤(IR)是肝移植、肝切除和失血性休克期间发生的一种严重并发症,是影响患者术后存活率的主要问题之一。临床上针对肝IR损伤的药物治疗主要依靠广谱抗氧化或抗炎药物,然而治疗效果并不理想。此外,缺血预处理是目前临床上最有效...
肝细胞中Gp78的缺失可减轻肝脏IRI 3. 肝细胞特异性Gp78过表达加重了小鼠肝脏IRI 为进一步证实Gp78在肝脏IRI中作用,文中通过注射AAV8-TBG-gp78生成肝细胞特异性gp78过表达小鼠(gp78 OE)。与WT小鼠相比,gp78 OE小鼠在肝IR后表现出更高的血清ALT和AST水平,以及组织坏死区域、再灌注后凋亡细胞增加,这些数据表明gp...
1、肝脏缺血再灌注损伤发生机制及防治肝缺血再灌注损伤( IRI) 是肝脏外科中常见的病理过程,多见于需要肝断流的肝脏外科手术,如失血性休克、肝叶切除、肝移植等我科的研究方向-肠、脑、肝缺血。 一 肝脏缺血再灌注损伤的发生机制1 钙超载2 中性粒细胞3 氧自由基钙超载和肝脏缺血再灌注损伤钙超载:各种原因引起的...
1、肝脏缺血再灌注的损伤机制及和防治摘要:缺血再灌注损伤是Jennings第一次提出的,是指组织或器官在缺血后紧接 着得到血液供给,但是这时血液的供给不利于缺血的组织、器官的功能的恢复, 甚至加重了代谢的障碍、结构的破坏。本文的肝脏缺血再灌注损伤是肝脏术后肝 功能异常、原发性肝移植无功能、肝衰竭的重要原因之一...
体内外实验验证发现,抑制PCK1酶活性可显著加重肝脏的肝脏缺血再灌注损伤,而过表达PCK1可有效缓解肝脏缺血再灌注损伤。进一步探索发现,PCK1可通过糖异生途径消耗肝脏缺血再灌注过程堆积的乳酸,生成葡萄糖来维持能量代谢,进而缓解肝细胞的缺血再灌注损伤。机制研究发现肝脏缺血再灌注过程中PCK1的表达升高受到METTL3介导的...
肝移植是治疗终末期肝病的有效手段,但在肝移植过程中不可避免会发生肝脏缺血-再灌注损伤(HIRI),可能导致早期移植物功能障碍或加剧排斥反应,其损伤防护机制有待深入研究。程序性细胞死亡是HIRI的重要发生机制,多种新型程序性细胞死亡形式参与了HIR...
肝缺血再灌注损伤(IRI)是肝切除和移植过程中常见的并发症。然而,肝IRI的机制尚未完全阐明。该研究旨在探索成纤维细胞生长因子18(FGF18)在肝IRI中的作用。2023年9月30日,温州医科大学李校堃、丛维涛及温州大学申景岭共同通讯(童高赞,陈亦明及陈茜茜为论文共同第一作者)在Nature Communications 发表题为“FGF18 ...
肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia-reperfusion injury, HIRI)可以分为缺血和再灌注两个阶段,是在肝脏切除、肝移植、创伤和随后的失血性休克复苏术中不可避免的重要临床问题,它会导致不同程度的肝细胞坏死、肝功能障碍,甚至远处器官损伤[1]。因此,HIRI不仅是一个累及肝脏的病理生理过程,也是一个影响多个组织器官的复...
近日,浙江大学林辉团队和余沛霖团队合作报道了靶向瞬时受体电位离子通道Transient Receptor Potential Melastatin type 2(TRPM2)通过抑制细胞铁死亡进而有效缓解肝缺血再灌注损伤的新发现。相关成果以题为“TRPM2 Mediates Hepatic Ischemia–Reperfusion Injury via Ca2+-Induced Mitochondrial Lipid Peroxidation through Increasin...