肛门闭锁因原始肛发育异常,导致肛管缺失,致使直肠与外界不通,引发肛门闭锁的产生。肛门闭锁是先天性直肠肛门畸形的常见类型,发病率约为1:1500～5000。临床表现包括会阴处无肛门、腹痛、呕吐、无便等。临床以手术治疗为主,早发现、早治疗的患儿一般可以治愈。 症状表现: 因该病为先天性疾病,因此出生后即可表现相...
肛门闭锁因原始肛发育异常,导致肛管缺失,致使直肠与外界不通,引发肛门闭锁的产生。肛门闭锁是先天性直肠肛门畸形的常见类型,发病率约为1:1500～5000。临床表现包括会阴处无肛门、腹痛、呕吐、无便等。临床以手术治疗为主,早发现、早治疗的患儿一般可以治愈。
别名:锁肛,肛膜闭锁,无肛门症 就诊科室: 肛肠科小儿外科 微信扫码 随时提问 肛门闭锁症状 哪些感觉可以提示早期肛门闭锁? 患儿可出现会阴处肛门狭窄、无肛门、无胎粪排出的表现。 怎么知道患有肛门闭锁? 典型症状为会阴处无肛门、腹痛、呕吐、无便、肛门狭窄等,但不同类型的肛门闭锁症状也存在些许差异,表现...
肛门闭锁是一种先天性畸形,即胚胎发育过程中肛门没有正常形成。这是一种非常罕见的疾病,男性发病率略高于女性。 一. 定义:肛门闭锁是指肛门开口不畅或完全闭锁,导致婴儿无法正常排便。 二. 分类: 1. 高位肛门闭锁:指直肠与肛门之间留有一段距离,直肠与体表皮肤无通道连接。
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500~1/5000,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%.本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。 高发群体 好发于新生儿 传染 无传染性 症状 出生后无胎粪排出,肛...
肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,指婴儿出生时肛门、肛管、直肠下端闭锁,导致粪便无法正常排出。 在正常情况下,胎儿在发育过程中,直肠和肛管会逐渐形成并与外界相通,使胎儿能够在出生后正常排便。肛门闭锁的发生是由于胚胎发育异常,导致肛门部位的发育出现障碍,形成闭锁的情况。
肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,指婴儿出生时肛门、肛管、直肠下端闭锁,粪便不能排出。 在正常情况下,胎儿在发育过程中,直肠和肛管应该逐渐形成并与外界相通,以便粪便能够正常排出体外。肛门闭锁的患儿在出生后,肛门部位没有正常的开口,这会导致粪便无法排出,从而引起一系列的健康问题。 肛门闭锁的症状通常在...
由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。...[详情] 肛门闭锁的症状有哪些? 患儿出生后无胎粪排出,很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状,局...
肛门闭锁又称锁肛、无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形,由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管。常合并直肠末端发育障碍,不能通到体外。 肛门闭锁通常分为两种类型:低位闭锁和高位闭锁。低位闭锁是指直肠末端被一层薄膜、肌肉环或者其他组织所阻塞,高位闭锁则是指直肠末端与肛门之间的连接断裂。两种类型都...