原发于骨骼肌或神经肌肉接头处的非炎症性疾病，简称肌病。主要表现为肌收缩力减退或消失以及肌肉萎缩等。先天性或后天性、无神经系统病变，但肌病的主要症状与神经系统损害所致的肌无力不易鉴别，故常需与神经病相鉴别。病因有遗传缺陷、代谢障碍、免疫损伤等。广义的肌病包括原发和继发的疾病，也包括炎症。简介 肌肉...
肌病是指各种原因导致的组成肌肉的肌纤维完整性受到破坏、肌肉能量供应不足、肌肉发育不良、肌肉炎症等。 肌病分为遗传性肌病和获得性肌病两大类。遗传性肌病包括先天性肌病、肌营养不良、线粒体病、脂质沉积病、糖原累积病等。获得性肌病包括炎...
肌病通常有肌无力、肌萎缩等症状,肌病包括肌无力、进行性肌营养不良症、多发性肌炎等很多种疾病,每种疾病的症状不完全相同。 1.重症肌无力的病人会有眼外肌、咽喉肌、四肢肌肉无力的症状,也会逐渐累积到骨骼肌、呼吸机。病人可能会出现上睑下垂、斜视、复视、咀嚼困难、吞咽困难、喝水呛咳、声音嘶哑、抬头困难、手臂...
肌病可能是原发性或继发性的,即由另一种潜在疾病引起。肌受损通常影响身体两侧。不同类型的疾病影响不同的肌群:有些影响是没有显著特点的(先天性肌病),而有些则主要位于近端(Duchenne肌营养不良、多肌炎)或远端(强直性肌营养不良,包括体肌炎),或主要影响头面部(线粒体肌病)。
肌病一般是力弱、肌肉酸痛、肌萎缩等症状。 1、力弱:通常在肌病的早期阶段,患者在长期进行剧烈活动后,可能会出现力量薄弱的情况。 2、肌肉酸痛:早期表现为肌肉无力,随着病情发展,可能表现为肌肉酸痛,以及局部活动受限和肌力减退。 3、肌萎缩:由于肌纤维的发育受损破坏或再生不足,可能会发生萎缩。当肌纤维的间质细胞...
病情描述: 肌病是什么病 医生回答(1) 袁宝玉副主任医师 东南大学附属中大医院 神经内科 病情分析:肌病(Myopathy)是一类影响肌肉功能的疾病。它可以由许多不同的原因引起,包括遗传、自身免疫系统异常、感染或药物等。 肌病主要表现为肌肉无力、萎缩和僵硬等症状,可能会影响人们的运动能力、呼吸和消化功能。严重的肌病...
肌病是一种引起肌肉萎缩、肌无力等症状的肌肉疾病,通过定期临床检查、电生理检查、肌肉活检等方法进行鉴别诊断,并通过药物、物理治疗等方法进行治疗。 1、肌肉萎缩:可能会出现肌肉萎缩,特别是手臂和其他四肢的远端部位,以及臀部、下背部和腹部的肌肉。大多数是由肌肉神经损伤引起的。
肌病常见的有重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、强直性肌病、进行性肌营养不良症、代谢性疾病等。 上述肌病大部分原因是隐性遗传,起病缓慢,是因肌肉的原发性结构或功能性病变、中枢神经系统、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头所致继发性肌炎等。此疾病的治疗没有特殊疗效,一般对症给予手术、药物、中医理疗治疗...
神经系统疾病所说的肌病主要是因为骨骼肌活动障碍造成,累及骨骼肌的所有原因都可以产生,还包括遗传、药物、中毒、损伤、缺氧等。肌病的表现主要有肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉假性肥大、肌肉震颤、肌肉不自主运动等。肌病累及范围非常广泛,可以由神经和肌肉接头传递递质障碍造成肌无力,也可以由肌肉炎症造成肌肉病变,也可以由人...