判断肉芽肿的症状体征和组织学分类:1. 症状体征包括:肉眼色亮红,粒状,柔软湿润,鲜嫩;可能有全身症状包括呼吸道症状,肺部受累。2. 组织学分类为感染性肉芽肿,异型肉芽肿和结节病肉芽肿。3. 肉芽肿组织中含有新生的薄壁毛细血管及增生的成纤维细胞,并伴有炎性细胞浸润。4. 肉芽肿是由巨噬细胞及其进化过程中的细胞...
Wegener肉芽肿病,也被称为肉芽肿性血管炎,是一种罕见的自身免疫疾病,它的三联征包括上呼吸道病变、下呼吸道病变和肾病变。 1.上呼吸道病变:这是Wegener肉芽肿病最常见的症状,包括鼻塞、流鼻血、鼻痛、鼻结构破坏等。这些症状可能会导致鼻中隔穿孔或者面部变形,严重影响患者的生活质量。 2.下呼吸道病变:患者可能...
慢性肉芽肿病是一种较为罕见的原发性免疫缺陷病,患有本疾病后,应立即就医。 慢性肉芽肿病主要是由于吞噬细胞功能缺陷导致的,正常情况下,吞噬细胞能够吞噬和杀灭入侵人体的细菌、真菌等病原体,从而保护人体免受感染。但在慢性肉芽肿病患者中,由于某些基因突变,使得吞噬细胞内的氧化酶活性降低或缺失,导致吞噬细胞无法...
也有部分患者肿块破溃愈合后,乳房其他完好部位凸起肿块,再次经历发红、发热、脓肿破溃流脓的阶段,也是如此循环往复。 由于肉芽肿病情的复杂性,也有患者这些不同的症状和表现会同时或交替出现。造成乳房的大面积破溃,外形被破坏殆尽。 阶段不同,治疗效果不同 ...
临床表明肉芽肿病是一种白细胞功能发生缺陷而导致的遗传病，一般患儿的情况比较严重，需要及早到医院进行...
慢性肉芽肿病病因有常见原因和非常见原因,治疗包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、其他治疗。 1.病因: (1)常见原因:在有慢性肉芽肿病家族遗传史的家庭中,患儿遗传了家族白细胞存在功能性缺陷,使得吞噬细胞的氧化酶活性显著降低,甚至缺乏,杀菌功能大大降低,当患儿身体部位发生感染时,吞噬细胞无法有效的产生作用,使得感...
慢性肉芽肿病的常见症状有以下几点: 1、淋巴结肿大:浅表层皮肤淋巴结肿大,一旦触碰就会出现疼痛的感觉是本病初期的表现。 2、细菌及真菌感染:反复高热,咳嗽、咳痰,呼吸困难及多器官功能衰竭等。 3、皮肤方面:毛囊性丘疹、脓包、溃疡,经常发于头皮和额头的部位。 4、肉芽肿:患有慢性肉芽肿病的患者易于形成肉芽肿...
肉芽肿病常见的是韦格纳肉芽肿,它是一种以毛细血管、微小动静脉受累为主的系统性、坏死性、肉芽肿性血管炎。 它属于自身免疫性疾病,为抗中性粒细胞胞浆抗体相关的小血管炎的一种。典型的韦格纳肉芽肿的三联征包括有上呼吸道、下呼吸道和肾脏病变。 大多数患者临床表现以上呼吸道病变为首发症状,肺部受累是它的基本...
慢性肉芽肿病是一种遗传性疾病。慢性肉芽肿病是致死性遗传性白细胞功能缺陷性疾病,主要跟基因突变有关,大多数患者在5岁之前可能会被诊断出来。由于反复细菌、真菌感染可能会导致患者身体受到刺激,出现比较明显的胃肠道不适、肝功能异常,同时还可能会产生反复高热、呼吸
原发性慢性肉芽肿病 慢性肉芽肿疾病(CGD)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,由基因突变引起吞噬细胞还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶复合物的五个亚单位中的任何一个缺陷引起,导致患者吞噬细胞呼吸暴发功能障碍,不能产生超氧化物,使杀伤过氧化物酶阳性细菌与真菌的能力下降或丧失...