粒径和形态：吲哚青绿聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的粒径通常在几十纳米至几百纳米之间，可通过不同的制备方法进行调控。荧光特性：由于吲哚青绿的荧光特性，这些纳米粒能够在生物成像中提供高灵敏度的信号。生物相容性和生物降解性：PBCA的引入提高了纳米粒的生物相容性，确保在体内的安全性与有效性。制备方法 自组装法...
纳米粒界面缩聚乳化聚合目的 评价紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(PTX-PBCA-NPs)的不同制备工艺对紫杉醇的包封率和载药量的影响,优选PTX-PBCA-NPs的制备工 艺.方法 以包封率和载药量为主要评价指标,分别采用界面缩聚法和乳化聚合法制备PTX-PBCA-NPs,进行对比研究.用正交设计优选处方.结果 界面缩聚法,乳化聚合法...
中文名称:阿霉素-姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯复方纳米粒 英文名称:DOX-CUR-PBCA-NPs 纯度:95%+ 存储条件:-20°C 外观:固体或液体 包装:瓶装/袋装 溶解性:溶于大部分有机溶剂 用乳化聚合法制备阿霉素-姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯复方纳米粒(DOX-CUR-PBCA-NPs),该纳米粒平均粒径为133±5.34nm,Zeta电位为+32.23±...
以优化工艺制备表阿霉素α-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(EPI-PBCA-NP).方法采用乳化聚合法制备PBCA-NP,再以二步法制备EPI-PBCA-NP,以形态、包封率和载药量为指标,应用U9(95)均匀试验优化处方工艺:右旋糖酐-70(Dextran-70)用量为10～90 mg,普流罗尼克F68(Pluronic F68)的用量为10～90mg,表阿霉素的用量为1～7...
四 表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒靶向治疗裸鼠移植性 肝癌的疗效观察 EPI-PBCA-MNPS胶体溶液在外加磁场的作用下对裸鼠人肝癌模 型的靶向治疗结果表明,在肿瘤部位施加5000Gs的磁场,静脉给药3 次可获得明显的抑瘤效果,其瘤重抑制率为88.82%,体积抑制率为 96.26%。病理照片也证实这一结果。 关键词:表阿霉素...
南方医科大学2007级硕士学位论文紫杉醇聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备和逆转多药耐药的研究Studyonpreparationofpaclitaxel-loadedpolybutylcyanoacrylatenanoparticlesandreversalOtmultidrugresistanceinvitr011一‘‘‘,’o‘●‘课题来源:广东省医学科研基金项目资助(项目编号:A2007382)专业名学位申请指导教称人药剂学陈如大师李...
中国组织工程研究与临床康复第J2眷第J期2008—0卜0l出版JournalofClinicalRehabilitative7~ssueEngineeringResearchJanuaryl,2008Vo1.12,No.1炙礅基础实验新型MR特异性对I:E~JGd.聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒的合成及其肝脏靶向性作用☆吕国士’,许乙凯Gd--polybutylcyanoacrylatenanoparticleasanovelMRspecificcontrastagent:Syn...
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乙型肝炎免疫球蛋白聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒肝靶向性的初步研究
采用乳化聚合法制备阿霉素-姜黄素聚氰基丙烯酸正丁酯复方纳米粒(DOX-CUR-PBCA-NPs),该纳米粒平均粒径为133±5.34nm,Zeta电位为+32.23±4.56 mV,阿霉素(DOX)和姜黄素(CUR)的包封率分别为49.98±3.32%,94.52±3.14%。MTT实验结果和Western blott实验结果均表明,DOX-CUR-PBCA-NPs与CUR-PBCA-NPs+DOX-PBCA-NPs体外...