法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%
法洛四联症,简称TOF,是由右心室漏斗或圆锥发育不全引起的,是一种常见的先天性心脏畸形。基本病理改变为室间隔缺损、肺动脉狭窄和右室肥厚。法洛四联症在紫绀型心脏畸形患儿中居首位。法洛四联症的预后取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。法洛四联症也可引起紫绀、呼吸困难和缺氧发作。 殷利平副主任医师 西电集团医...
法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，也是最常见的紫绀型先心病，患儿出生后会出现口唇、手指发紫现象。四联症，顾名思义就是患儿心脏会同时存在4种畸形，即室间隔缺损、右室流出道和/或肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。该病主要与几个因素有关： 1、遗传； 2、女性怀孕早期受到病毒感染，尤其在怀孕三...
目前,先天性心脏病是我国出生缺陷的首位,也是新生儿死亡的重要原因,其中法洛四联症是婴儿期最常见的紫绀型先心病,是常见儿童先心病中最严重的一种。 世界 什么是法洛四联症? 法洛四联症,顾名思义就是患儿心脏会同时存在四种畸形: 其一是左右心室之间的室间隔缺...
法洛四联症（TOF）是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭...
法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病,约占所有先天性心脏病的10%。1888年法国医师etienne fallot详细描述了该病的病理改变及临床表现,故而得名。 【病理解剖】 法洛四联症由四种畸形组成:室间隔缺损:多位于升主动脉起源部下方,为对位不良型室间隔缺损;2肺动脉狭窄:范围可自右心室漏斗部入口至左、右肺动脉...
法洛四联症(tetralogyofFallot)因Fallot首先描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉...
法洛氏四联症通常包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚,属于比较常见的先天性心脏病。 1、室间隔缺损:主要是集中在漏斗部位,可能会导致局部室间隔缺损,影响心脏功能。 2、肺动脉狭窄:法洛氏四联症可能会引起肺动脉狭窄,如果病情比较严重,狭窄的程度就会越高。 3、主动脉骑跨:可能会导致主动脉根部肥...
- 法洛四联症 - “法洛四联症(TOF)”是导致新生儿紫绀型心脏病最常见的原因,占比高达75%。患儿有4大特征:室间隔缺损、漏斗型肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。 它是如何被发现的呢? 1671年,一名丹麦解剖学家首次报道了一例TOF患儿的解剖学异常情况。但直到1888年,Fallot才对这类疾病的“4大特征”作出...