法洛四联症是一种最常见的发绀型先天性心脏病,主要表现为局部青紫(见于毛细血管丰富的浅表部位如唇,指甲床,球结膜等)、蹲踞现象、缺氧发作等。患者心脏常有肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种基本病变。本病经治疗后,大约25%的患者可活到10岁,11%可活到20岁,6%可活到30岁,仅3%的患者能活...
法洛氏五联症是在法洛四联症（肺动脉口狭窄室间隔缺损主动脉骑跨和右心室肥大）的基础上合并有卵圆孔未闭或心房间隔缺损其临床表现与法洛四联症相似。法洛氏五联症为重症复杂的紫绀型先天性心脏病，临床表现主要有发绀、气喘和阵发性呼吸困难、蹲踞、缺氧发作等，其中重症患者可有缺氧发作，表现为面色苍白、四肢无...
法洛四联症是临床上比较常见的一种先天性心脏疾病,主要包括肺动脉峡窄、主动脉骑跨、右心室肥厚和室间隔缺损等症状: 1、肺动脉狭窄。属于法洛四联症比较常见的类型,肺动脉狭窄程度越严重,症状也就越严重。 2、主动脉骑跨。主动脉根部肥大,主动脉向右旋转骑行在左右两心室之间,严重影响患儿的血流动力,长期发展可能...
通常情况下,一胎出现法洛四联症,不代表二胎也会患上该病。法洛四联症多为散发病例,是一种多基因遗传病。根据研究数据显示,如果之前分娩了一例法洛四联症患儿的话,下一次妊娠再发生风险为2.5%;而如果既往分娩了两例法洛四联症患者,下一次妊娠再发生风险则增加到8%。另外,如果母体本身就是法洛四联症患者,再...
法鲁氏四联症是一种比较常见的复杂的先天性心脏病，本病包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、升主动脉骑跨及右心室肥厚等四个病理生理改变。肺动狭窄和表现为肺动脉瓣狭窄、右室漏斗部（流出道）狭窄、瓣膜及漏斗部联合狭窄，甚至肺动脉闭锁。室间隔缺损大多为嵴下型缺损，少部分为干下性缺损。升主动脉骑跨于室间隔上...
法洛四联症作为一种先天性心脏畸形,如果比较轻微,一般孩子能要,病情比较严重,通常不能恢复,不建议要孩子。 法洛四联症通常是基因突变引起的,如果父母双方中存在一方患有法洛四联症,因此遗传给下一代的几率比较高,对于父母双方都患有疾病,风险性更高,若是症状比较轻微,不需要手术治疗,可以继续妊娠。
发作性睡眠四联症 英文名称 narcolepsy 别名 发作性睡病；昏睡病；嗜眠发作 分类 神经内科 > 睡眠障碍 ICD号 G47.4 流行病学 发作性睡眠四联症（narcolepsy）于1877年由Westhal首先报告，并不罕见。国外报告在0.02%～0.06%，香港报告在O.01%～0.04%，国内尚无发病率方面的报告。男性较女性稍多见，发病年...
摘要:女性33岁,自幼就知道自己患有先天性心脏病 ,但是没有治疗,一直过着正常人的日子,上学、工作、结婚、生子,因为出现气短半个月,并且逐渐加重,伴随全身水肿到医院就诊,查心脏彩超显示法洛四联症、心力衰竭,使用药物给予治疗心力衰竭,同时治疗合并存在的高血压和甲状腺功能减退,患者好转出院。当人们都用怜悯的目光...
也就是说如果法洛四联症患儿早点做手术,他们会更聪明! 传统的法洛四联症根治手术对肺动脉发育较差的患儿,需剪开肺动脉瓣环,行右室流出道和肺动脉主干的扩大补片术。 该手术方式对肺动脉瓣破坏较大,术后将出现不可避免的肺动脉瓣返流,甚至导致右心室...