1、 电泳结束后,取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中,确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2、 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温染色1小时或更长时间。 3、 倒出染色液。染色液可以回收重复使用。 4、 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液,确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5、 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动,室温脱色4...
通过考马斯蓝染色,实验人员可以清晰地观察到蛋白质在凝胶上的分布和含量。然而,染色完成后,为了更准确地观察和分析实验结果,常常需要对凝胶进行脱色处理。那么,考马斯蓝染色后应该选择什么样的脱色剂呢? 一、脱色剂的选择 1. 乙醇:乙醇是一种常见的脱色剂,对考马斯蓝染料...
该方法的基本原理是:蛋白质能与考马斯量蓝形成稳定的蛋白质-染料复合物,使溶液由无色变为蓝色。蛋白质的含量与染色后的溶液的吸光度呈正相关关系,通过测定溶液的吸光度即可间接测定蛋白质的含量。 实验的步骤如下: 1. 准备样品:将待测蛋白质样品稀释至合适的浓度。为了确保测定结果的准确性,通常需要进行一系列...
品牌 考马斯亮蓝 CAS号 6104-58-1 分子式 C47H48N3NaO7S2 产品类型 指示剂 有效成分含量 98% 是否进口 否 用途范围 染料 包装规格 25kg 含量 98% 规格 工业级 外观 蓝色粉末 密度 1.21 储藏方法 阴凉避光 是否危险化学品 否 cas 6104-58-1 分子量 854.02 熔点 100 °C 闪点 11...
考马斯蓝G-250染料的水溶性在胶体考马斯染色方案中得到了很好的应用。溶液中蛋白质测定-布拉德福德法1. 着色溶液成分：5%考马斯蓝G2502. 着色溶液制备：a.将50mg考马斯蓝G250溶于50ml甲醇中b.从步骤1开始向溶液中加入100ml 85%H3PO4c.将步骤2的溶液加入500ml H2O中，混匀d.过滤以去除任何沉淀物e.再添加...
酸性蓝90 英文名称:Acid Blue 90 别名:考马斯亮蓝G250 CAS号:6104-58-1 分子式:C47H48N3NaO7S2 分子量:854.02 熔点:100°C 闪点:11°C 含量:99% 性状:深褐色粉末;微溶于冷水,溶解于热水 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或...
常规考马斯亮蓝染色洗脱液(Commassie Blue staining destaining solution)是用于蛋白凝胶考马斯蓝染色后脱色的溶液。采用常规脱方法至少脱色可以观察到蛋白条带,采用快速脱色方法不足30min内即可观察到蛋白条带。观察到zui清晰的蛋白条带则需脱色更长时间。 常规考马斯亮蓝染色脱色液经过改良,不含甲醇,含有刺激性气味...
Coomassie辉煌蓝染料结合法背后的原则是基于Coomassie辉煌蓝G—250染料与蛋白质中的基本和芳香的氨基酸残基结合。 当染料与蛋白质结合时,它会变得更为正电荷,并将吸收光谱转移到更高的波长,导致颜色从棕红色变为蓝色。 这种颜色变化可以使用光谱仪在595nm上进行定量测量,并用于测定样本中的蛋白质浓度。 为了进行化验,...
🌟 快速蛋白染色新选择!🌟 采用考马斯亮蓝G-250创新配方,我们的快速蛋白染色液为SDS-PAGE和非变性PAGE胶提供了更快速、更清晰的染色方案。🚀 便捷操作,无需繁琐步骤!🚀 无需漂洗、加热、脱色或固定,2分钟内即可观察条带,让你的实验更加高效。💎...
考马斯量蓝染色法是一种常用的蛋白质含量测定方法,其原理是将蛋白质与考马斯量蓝形成络合物,通过测定络合物的吸光度来间接测定蛋白质的含量。本文将介绍考马斯量蓝染色法的实验现象以及其在蛋白质含量测定中的应用。 一、实验现象: 在进行考马斯量蓝染色法测定蛋白质含量的实验中,我们可以观察到以下现象: 1. ...