1.Br制升商溶季尽效入支adford浓染液的配制:将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 95%乙醇,加入100ml85%的磷酸,然后,用蒸馏水补充至200ml,此染液放4℃至少6个月保持稳定。 2.标准曲线蛋白质样本的准备:尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品,例如测定抗体,可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的...
考马斯亮蓝G250在酸性溶液中呈棕褐色,它与蛋白质通过疏水结合作用后,变为( ),最大吸收光谱从470nm移至( )nm。A.蓝色,595B.绿色,595C.绿色,520
较高浓度的去污剂(Triton X-100,SDS等)、尿素和硫酸铵对测定有干扰。 染色方法: 1)考马斯亮蓝G250染色液的配制 将0.2g G250溶于100ml水中(需要加热至50°C促进溶解)。冷却后,加入100ml 2N H2S04。室温放置3h-过夜,然后滤纸除杂。过滤后的溶液,小心加入22.2ml 10N KOH,然后加入28.7g TCA。混匀后室温放置...
考马斯亮蓝G250的配制:称取100mg考马斯亮蓝G一250,溶于50ml90%乙醇中,加入85%的磷酸100ml,最后用蒸馏水定容到1000ml。此溶液在常温下可放置一个月。考马斯亮蓝100ml:取10mgG一250,溶于5ml的95%乙醇中,此时溶液为蓝色,再加入了10ml的85%的磷酸,溶液为血红色,可是加水定容到100ml时又成为了蓝色。 00分享...
考马斯亮蓝G250BS CAS号:6104-58-1 分子式:C47H48N3NaO7S2 分子量:854.02 货号品牌纯度规格包装货期目录价会员价数量 gfsr045光复BS5g现货¥28.50登录查看优惠价 产品详情 技术文章 安全信息 质检报告(CoA) 产品名称:考马斯亮蓝G250 中文别名:亮蓝G;酸性艳蓝G;Brilliant Blue鍳;考马斯亮蓝G250;考马斯亮蓝...
考马斯亮蓝G250染色法测定蛋白质含量原理:考马斯亮蓝G250具有红色和青色两种色调、在酸性溶液中游离状度下为棕红色,当它通过疏水作用与蛋白质结合后,变成蓝色,最大吸收波
配制考马思量蓝溶液时要用滤纸过滤,为什么?是不是和它的溶解度有关? 相关知识点: 试题来源: 解析 不过滤会有凝块,其浓度比溶液大,这样给蛋白染色的时候会出现染色不均的现象 分析总结。 不过滤会有凝块其浓度比溶液大这样给蛋白染色的时候会出现染色不均的现象...
实验材料蛋白质试剂、试剂盒Tricine样品缓冲液考马斯亮蓝染色液乙酸仪器、耗材电泳仪离心机实验步骤1. 按“Laemmli凝胶电泳法”的步骤1~7,配制溶液并灌制分离胶和积层胶。 2. 制备样品,但采用2×Tricine的样品缓冲液,加样前样品于40℃处理30〜60 -11。多肽分子量标准混合 ...
考马斯亮蓝G250法测蛋白质含量,比色皿沾了很多溶液清洗不掉,请问有什么办法洗掉粘在比色皿里的染色剂吗,谢谢hc-material
建议将磷酸换成盐酸，先定容再过滤，也可以不过滤，提前配置好静置过夜后使用，溶液避光低温可长期保存，...