羟化酶 hydroxylase 亦称为氢氧化酶,是加氧酶的一种,是催化利用氧分子形成氢氧化物(酚、醇)反应的酶。所谓单(加)氧酶,除底物外,还需要电子供体(NADP-H) AH+O2+NADPH+H+→AOH+NADP++H2O 在从苯丙氨酸合成酪氨酸,(苯丙氨酸羟化酶),从苯胺合成氨基苯酚(芳基-4-羟化酶)。从鲨烯(三十碳六烯squalene...
hydroxylase，英语单词，主要用作为名词，用作名词译为“ [生化] 羟化酶”。单词释义 羟化酶 （Hydroxylase）也称羟基化酶、氢氧化酶，是一类催化 羟基化反应的 加氧酶，多以氧气为氧源，催化形成含羟基的产物，如 醇、 酚。 短语搭配 Tryptophan Hydroxylase 色氨酸羟化酶 ; 羟化酶 ; 酸羟化酶 lysyl ...
羟化酶是检查21-羟化酶缺乏症,根据检查结果,能够判断病情的严重程度,然后采取合理的方法进行缓解。 羟化酶属于加氧酶,可以利用催化的原理,能够使氧分子形成氢氧化物,维持身体正常运转,羟化酶男性的正常数值应该在0U/L-16U/L,女性的正常数值应该在0U/L-13U/L,如果低于正常的数值,则说明患有21-羟化酶缺乏症...
羟化酶通过催化氧化还原反应,将底物转化为产品,从而参与多种生物代谢过程。它的存在和活性对维持生物体内的平衡起着至关重要的作用。 羟化酶的催化机制是基于氧化还原反应。首先,底物与羟化酶发生结合,形成底物-酶复合物。随后,羟化酶通过与底物的氧化还原反应,将底物的氢原子转移给辅助因子,如辅酶NAD+或辅酶FAD。
21羟化酶缺乏症（21-hydroxyulase deficiency）是最先发现、研究最多和最常见的一种先天性肾上腺皮质增生，该酶缺乏导致糖皮质和（或）盐皮质类固醇减少，ACTH和雄激素分泌增多，患者出现男性化和失盐症状，严重时威胁生命。发病率在爱斯基摩人约为1/500，白种人和黄种人为1/2万~1/5万。2018年5月11日，国家...
这可能与卵巢和肾上腺本身的自分泌、旁分泌调节机制障碍有关。PCOS患者常伴17-羟孕酮(17-OHP)升高,这是由于卵泡膜细胞内或肾上腺网状带内P450C17A的调节机制失常所致。P450C17A具有17-羟化酶和17,20-链裂酶的双重活性,在△4将孕酮转换为17-OHP和雄烯二酮,在△5将孕烯醇酮衍变为17-羟孕烯醇酮和DHEA。
羟化酶在多种生化反应中都有存在,以下介绍部分种类: 1.单加氧酶,需要电子供体如NADP-H和氢离子等。例如苯丙氨酸羟化酶和芳基-4-羟化酶等。 2.苯酚羟化酶,根据参与催化的亚基的数量可以分为三种:多组分苯酚羟化酶、双组份苯酚羟化酶和单组分苯酚羟化酶。其中,双组份苯酚羟化酶应用比较广泛,由pheAl(单加...
21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)是先天性肾上腺增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)中最常见的类型,是由于编码21-羟化酶的CYP21A2基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病,呈常染色体隐性遗传。 经典型患者可...
羟化酶缺陷症一般指的是21羟化酶缺乏症。21羟化酶缺乏症通常是基因突变所引起的遗传性疾病,患病后需要及时就医治疗。具体情况如下: 21羟化酶缺乏症主要由氢化酶的基因突变所引起的遗传性疾病,是导致先天性肾上腺皮质增生症的常见类型,主要以肾上腺皮质功能不全和高雄性激素为临床特点。发病原因一般与基因完全缺失有...