AIRSUPRA®是目前美国唯一获得FDA批准、按需使用SABA/ICS的哮喘缓解药物,旨在同时治疗症状和炎症。 哮喘与过敏健康中心医师兼首席执行官Priya Bansal说:"五十多年来,医学界一直在使用仅含SABA的缓解药,这种药不能解决哮喘的炎症问题。...
【美国 FDA 发现广泛使用的哮喘药顺尔宁对大脑有影响】(路透社)——美国政府研究人员发现,一种广泛使用的哮喘药物最初由默克公司销售,据路透社审阅的一份科学报告称,可能与某些患者的严重精神健康问题有关。研究人员发现,这种以 Singulair 为品牌名称、通用名为孟鲁司特的药物可以与多种对精神功能至关重要的大脑受体...
美国较大的医学公司在去年宣布他们最新发明的治疗哮喘的新药Fasenra上市,该哮喘药主要是针对12岁以上的青少年儿童患者,缓解哮喘症状,从根本上医治细菌滋生。经历了一年多的时间,这个美国生产的药物Fasenra已被证实,确实是治疗效果较好,并且该药物旨在快速清除呼吸道疾病,因此副作用不大,有哮喘病的患者可以考虑服用。 其次...
财联社9月6日电,葛兰素史克治疗哮喘的畅销药物Nucala在用于治疗另一种慢性肺部疾病时呈现出积极效果,或为该产品开辟了一条新的增长途径。Nucala于2015年首次在美国被批准用于治疗严重哮喘,目前是该公司表现最好的药物,去年的销售额为17亿英镑(22.4亿美元)。
除了治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘，国内专家共识中还将其拓展应用到毛细支气管炎、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等疾病上。看到黑框警告，大家都会觉得这个药物副作用很恐怖，并放弃使用。其实从数据来看，2018年一年美国约有930万的门诊患者使用孟鲁司特，而FDA回顾了从1998年2月到2019年5月整整20年不良事件报告系统报告...
1月11日,阿斯利康(AstraZeneca)和Avillion共同宣布,其联合开发的Airsupra(沙丁胺醇/布地奈德,PT027)已获得美国FDA批准,用于按需治疗或预防支气管收缩,并降低18岁及以上哮喘患者恶化的风险。新闻指出,Airsupra(沙丁胺醇/布地奈德,PT027)是首个也是唯一一个在美国批准用于按需治疗以降低哮喘恶化风险的急救药物。
2020年3月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布黑框预警:抗哮喘以及抗过敏药物孟鲁司特钠(顺尔宁)可诱发严重神经精神不良事件,建议限制其用于过敏性鼻炎的治疗。 黑框警告:是美国FDA对上市药物的最严重警告形式,要求使用加黑和加粗边框将警告内容重点显示,并置于药品说明书顶端的醒目位置。
阿斯利康(AstraZeneca)与安进(Amgen)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tezspire(tezepelumab-ekko),作为一种附加维持疗法,用于治疗年龄≥12岁的严重哮喘儿科患者和成人患者。Tezspire是治疗严重哮喘的一款首创(first-in-class)...
导读:靠着恒瑞的药吸金。 近日,美国生物制药初创公司AiolosBio宣布,获得了2.45亿美元的超额A轮融资。本轮融资由AtlasVenture、BainCapital、Forbion和Sofinnova共同领投。 AiolosBio表示将利用这笔资金启动其主要候选药物AIO-001的中重度哮喘II期试验,并探索更多适应症。