Knoevenagel缩合反应，也称作Knoevenagel反应，常译作克脑文盖尔缩合反应或是脑文格反应，是指具有活性亚甲基的化合物（如丙二酸酯、β-酮酸酯、氰乙酸酯、硝基乙酸酯等）在氨、胺或其羧酸盐等碱性物质的催化作用下，与醛、酮发生醛醇型缩合，脱水而得到α,β-不饱和二羰基化合物或其相关化合物的反应。研究历史 ...
常用的磷鎓盐类的缩合剂有BOP、PyBOP、AOP、PyAOP等,这类缩合剂作用机理主要是在碱性条件下,羧基负离子进攻缩合试剂生成相应的酰氧基磷正离子,然后此活泼中间体受苯并三唑氧基进攻形成活性酯,再与氨基反应形成酰胺键,其作用机理如下图所示。 BOP及PyBOP均是HOBt的衍生...
2、缩聚反应：缩合聚合反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物。缩...
两种不同的酯在此条件下缩合被称为交叉Claisen缩合反应。交叉Claisen缩合可能会生成四种不同的缩合产物,因此做此反应时通常会选择一个无α-H的酯(如苯甲酸酯,甲酸酯或草酸酯)作为底物。控制好加料顺序,无α-H的酯只作为受体,这样就只生成一种产物。反应至少需要一个当量的碱(通常为醇...
1、缩合聚合反应2010-01-13 18:15:43|分类:默认分类|标签:|字号大中小订阅缩合反应概述缩合反应condensation (reaction)两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,同时 失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等。缩合反应可以是分子间的,也...
Darzens缩合反应机理 首先是α-卤代酯在碱性条件下生成相应的碳负离子中间体，接着与醛/酮羰基进行亲核加成，得到顺式和反式非对映异构体：氧上的负电荷以分子内SN2机理进攻α-碳，卤离子离去，最终生成环氧丙酸酯类化合物：通常，环氧化物形成的顺式：反式比例在1：1和1：2之间。在过去，Darzens反应主要用于合成...
1、第十二章 缩合反应 12.1 醛酮缩合反应 12.2 醛、酮与羧酸及其衍生物的缩合 12.3 Diels-Alder 反应 12.4 成环缩合反应,缩合反应是精细有机合成中一类重要的单元反应,凡两个及两个以上有机化合物通过反应,失去一个小的分子(水、醇、盐、卤化氢等)而形成一个新的较大分子化合物的反应称为缩合反应。如:醛...
早些时日我们为大家介绍过一种将环内酰胺、环脲等可发生酮-烯醇互变异构的氮杂环化合物直接胺化的方法,其间用到了BOP、PyBOP、BroP等鏻鎓类缩合剂。这类底物首先在碱的作用下转化为相应的烯醇化物,随后与上述P(V)缩合剂缩合形成高活性的杂芳基鏻鎓中间体,氮亲核试剂进一步对其芳香亲核取代(SNAr)得到C-N键偶联的...
提到酯化反应，Steglich酯化反应是最常用的方法之一。该反应由Wolfgang Steglich于1978年首次报道，采用DCC作为缩合剂和脱水剂，DMAP作为催化剂，在温和条件下促进酯化反应。反应通常在室温下进行，常用溶剂为二氯甲烷，适用于位阻较大或对酸敏感的底物，尤其适合制备叔丁酯，而传统的Fischer酯化法（酸催化酯化）在处理叔丁醇...