产品名称 线粒体呼吸链复合物IVELISA检测试剂盒 规格 48T/96T 货期 现货 特点 吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高 英文名称 complex IV 样本类型 血清,血浆,尿液,组织,细胞上清,腹腔液等 检测范围 2.5U/mL~80U/mL 使用方法 酶联免疫 应用范围 用于科学实验,高校医院实验室专用 服务 免费代...
线粒体呼吸链复合物 IV 缺乏征(Complex IV Deficiency),也称细胞色素 C 氧化酶缺乏症(Cytochrome c oxidase deficiency, COX),是一种非常罕见的遗传性代谢性疾病,其特征是缺乏细胞色素 C 氧化酶 (COX) 或复合物 IV,这是一种在有助于调节能量产生(线粒体)的亚细胞结构中活跃的必需酶。COX 是线粒体氧化磷酸化...
百度试题 结果1 题目线粒体呼吸链的酶复合物IV为: ( ) A. NADH脱氢酶 B. 琥珀酸脱氢酶 C. 细胞色素C还原酶 D. 细胞色素C氧化酶 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
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仑昌硕生物 小鼠线粒体呼吸链复合物IV(Complex IV)elisa试剂盒 目的:建立基于重组溶血素单抗的单核李斯菌ELISA检测方法.方法:从5株抗单核增生性李斯特菌的杂交瘤细胞中,筛选亲和力较高的单克隆抗体,用W estern-b lot鉴定,Prote in A纯化,HRP标记,经交叉配伍筛选出的抗体组合.结果:建立了单核李斯特菌的ELISA检测...
线粒体复合物IV缺乏核型14型是由多种基因突变引起的遗传性疾病。一些已知的基因突变包括: 1. SURF1基因突变:SURF1基因编码一种蛋白质,该蛋白质在线粒体复合物IV的组装和稳定性中起关键作用。SURF1基因突变会导致线粒体复合物IV的功能受损,从而引起线粒体复合物IV缺乏核型14型。 2. SCO2基因突变:SCO2基因编码...
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一、呼吸链复合体Ⅰ 线粒体中大多数的ATP都是复合体Ⅰ。呼吸链复合体Ⅰ是最复杂的复合物单体,由45个蛋白亚基、8个铁硫中心和1个 FMN 分子组成,并且可以结合 NADH、NADPH 和辅酶 Q。呼吸链复合体Ⅰ由跨膜臂和伸入线粒体基质的亲水臂两部分组成,亲水臂和跨膜臂连接呈 L 形。亲水臂完成 NADH 的氧化并将电子...
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