名称 大鼠线粒体呼吸链复合物III(MRCC Ⅲ)ELISA试剂盒 英文名称 Rat mitochondrial respiratory Complex ⅲ (MRCC Ⅲ) ELISA Kit 规格 96T/48T 种属 人、大小鼠、牛羊马鸭鸡兔、植物、鱼等 货期 现货 特点 吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高 有效期 6个月 样本类型 血清、血浆、尿液、组织、...
仑昌硕生物 人线粒体呼吸链复合物III(COX III)elisa试剂盒 厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司,目前可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清,动物抗血清等高品质产品及服务,涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。公司非常注重企业信息化的建设...
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基因检测在区分与线粒体复合物 III 缺乏有相似症状或重叠症状的疾病方面具有以下优势: 1. 正确性:基因检测可以直接检测患者的基因组,从而确定是否存在与线粒体复合物 III 缺乏相关的基因突变。这种方法可以提供高度正确的结果,帮助医生进行正确的诊断。 2. 早期诊断:基因检测可以在疾病的早期阶段进行,甚至在出现明显...
一、呼吸链复合体Ⅰ 线粒体中大多数的ATP都是复合体Ⅰ。呼吸链复合体Ⅰ是最复杂的复合物单体,由45个蛋白亚基、8个铁硫中心和1个 FMN 分子组成,并且可以结合 NADH、NADPH 和辅酶 Q。呼吸链复合体Ⅰ由跨膜臂和伸入线粒体基质的亲水臂两部分组成,亲水臂和跨膜臂连接呈 L 形。亲水臂完成 NADH 的氧化并将电子...
线粒体复合物 III 缺乏的英文名字是Mitochondrial complex III deficiency。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,线粒体复合物 III缺乏是由基因突变引起的。线粒体复合物 III是线粒体呼吸链中的一个重要组成部分,它参与将电子从线粒体内膜上的辅酶Q传递到线粒体内膜上的细胞色素c。基因突变可以导致线粒体复合物...
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核1线粒体复合体III缺乏症是一种罕见的线粒体疾病,其发病机制是由于线粒体内部的复合体III功能丧失所导致的。该疾病会引起全身多系统受损,包括肌肉、神经系统和心脏等,严重者可能导致死亡。目前尚未有特定的治疗方法,因此早期的诊断和遗传咨询十分重要。
线粒体电子传递链上的复合物I和复合物III分别为()A.NADH脱氢酶B.细胞色素c还原酶C.琥珀酸脱氢酶D.细胞色素c氧化酶
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