一个国际研究小组开发了一种基于PCR的检测方法,用于检测血液中的线粒体DNA(mtDNA)损伤,这是帕金森病的一个指标。他们说,这种检测方法有助于在患者的神经系统受到过度损害之前诊断出这种疾病,并可用于测量对某些正在开发的治疗这种疾病的药物...
4、衰老:线粒体ROS的产生和mtDNA突变积累的增加被认为是促进衰老的主要因素。 5、神经退行性疾病:PINK1 / Parkin是帕金森氏病的致病基因,是与线粒体相关的基因。 除了线粒体膜电位的检测方法,现在已经开发出了多种用于检测线粒体和ROS的方法,例如,通过电子显微镜还可以直接观察线粒体的形态、数量变化。研究过程中...
外周血线粒体DNA拷贝数(mtDNAcn)是反映机体氧化应激状态的新兴生物标志物,越来越多流行病学研究表明外周血mtDNAcn异常与心血管疾病,帕金森,恶性肿瘤等重大慢性疾病发生风险有关.因此,了解mtDNAcn的检测手段,寻找mtDNAcn这一疾病早期生物标志物的影响因素,对慢性病防控有着重要意义.本文针对外周血mtDNAcn相关检测技术和...
一个国际研究小组开发了一种基于PCR的检测方法,用于检测血液中的线粒体DNA(mtDNA)损伤,这是帕金森病的一个指标。他们说,这种检测方法有助于在患者的神经系统受到过度损害之前诊断出这种疾病,并可用于测量对某些正在开发的治疗这种疾病的药物的反应。 由杜克大学的一个研究小组领导的研究人员根据之前的几项研究建立了这...
图2:mtDNA对AP患者胰腺炎坏死(PNec)预测的诊断价值。进行受试者特征曲线分析以计算用于预测PNec的AUC值。a:比较mtDNA水平,CRP水平和APACHE II评分对PNec的预测。b:组合分析检测PNec的mtDNA和CRP的AUC。c:比较mtDNA水平,CRP水平和APACHE ...
全球首证,线粒体病检测! 线粒体疾病是由核DNA(nuclear DNA,nDNA)或线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变引起的一组复杂的先天性代谢缺陷,线粒体病在儿童中的总体发病率达1/2000左右,成年人患病率约1/4300,是最常见的遗传代谢病之一。 线粒病致死率及致残率很高。致病性线粒体DNA变异的人群携带率约为1/...
研究人员开发出了一种单细胞线粒体全基因组高效特异扩增方法,并基于原创的STAMP(Sequencing by Targeted Amplification of Multiplex Probes)技术研发了具有成本效益的单细胞mtDNA深度测序技术——scSTAMP,通过将单细胞一分为二后进行平行测序,验证了scSTAMP技术用于检测单细胞水平的mtDNA突变时,具有高度的准确性与灵敏性。
多发性线粒体DNA缺失综合征的明确诊断通常通过基因检测来进行。这种基因检测可以通过分析患者的线粒体DNA(mtDNA)来确定是否存在多个线粒体DNA缺失。常用的基因检测方法包括:1. PCR(聚合酶链反应):通过扩增线粒体DNA片段,然后进行测序分析,以检测是否存在多个线粒体D
研究人员开发出了一种单细胞线粒体全基因组高效特异扩增方法,并基于原创的STAMP(Sequencing by Targeted Amplification of Multiplex Probes)技术研发了具有成本效益的单细胞mtDNA深度测序技术——scSTAMP,通过将单细胞一分为二后进行平行测序,验证了scSTAMP技术用于检测单细胞水平的mtDNA突变时,具有高度的准确性与灵敏性。
※针对于核基因或线粒体突变导致的线粒体疾病,韦翰斯生物检测方案建议如下: 十三、常见的线粒体病推荐检测方案 备注:临床怀疑是mtDNA片段缺失导致的线粒体缺失综合征,建议结合long PCR+NGS做线粒体高深度测序。 十四、线粒体疾病治疗 目前还没有针对线粒体疾病的根治方法,无有效药物,缺乏有效手段,需要多学科合作管...