卡博替尼的给药方式为每日口服 40 毫克,外加每 3 周静脉注射 3 毫克/千克纳武利尤单抗,共 4 个周期;伊匹木单抗的给药方式为每 3 周静脉注射 1 毫克/千克纳武利尤单抗,共 4 个周期。然后患者可以过渡到维持治疗,每日口服 40 毫克卡博替尼,外加每 4 周静脉注射 480 毫克纳武利尤单抗。在安慰剂组中,患者接受匹配治
历史上,针对恶性黑色素瘤的治疗主要有两种双免疫疗法:一种是CTLA-4抑制剂伊匹单抗与PD-L1抑制剂纳武单抗的联合使用;另一种是LAG-3抑制剂Opdualag与PD-1抑制剂纳武单抗的联合使用。尽管这两种疗法没有直接对比,但Mangla博士认为,Opdualag联合疗法的严重副作用发生率明显低于伊匹单抗联合纳武单抗。 在治疗效果方面,...
伊匹木单抗和纳武利尤单抗治疗还需要化疗。逸沃是CTLA-4的抑制剂,其主要作用于 T细胞的增殖和活化,其主要机制是抑制CTLA-4的信号途径,使 T细胞增殖和活化;逸沃的 T细胞也会被激活,变成 T细胞,让他们记住自己的战斗,并在一定程度上维持自己的战斗力。而PD-1抑制剂欧狄沃在 T淋巴细胞成熟后的效应期起到了一定的...
CRS,细胞因子释放综合征;irAEs,免疫相关不良事件;DOC,意识障碍;mPSL,甲基强的松龙;Nivo,纳武利尤单抗;ipi,伊匹木单抗;BNT,BNT162b2;m1273,mRNA-1273;LDH,乳糖酶脱氢酶;T.Bil,总胆红素;Cr,肌酐;IL-6,白细胞介素-6;sIL-2R,可溶性白...
在CheckMate 648试验中,NIVO + 化疗和 NIVO +伊匹木单抗(IPI)在既往未接受过治疗的晚期食管鳞癌(ESCC)患者中的总生存期(OS)优于化疗,获得了很多国家的批准。本次试验对基线肿瘤组织和匹配血液进行全外显子组测序(WES),以评估肿瘤突变...
美国FDA 曾附条件批准帕博利珠单抗(证据等级3,推荐 B)和纳武利尤单抗联合伊匹木单抗(证据等级3,推荐 B),用于既往索拉非尼治疗后进展或无法耐受索拉非尼的肝癌患者,卡博替尼用于一线系统抗肿瘤治疗后进展的肝癌患者[262](证据等级 1,推荐B),雷莫芦单抗用于血清AFP 水平≥400μg/L 肝癌患者的二线治疗(证据等级1,...
10月22日,万春医药宣布,该项研究者发起的普那布林联合纳武利尤单抗+伊匹木单抗在治疗既往免疫检查点抑制剂和铂基化疗失败的三线复发小细胞肺癌(SCLC)患者的开放标签2期研究已完成首例患者给药。普那布林是一种选择性免疫调节微管结合剂(SIMBA),也是万春医药首个提交NDA的药物。在1/2期研究的1期剂量爬坡成功完成后,...
2022年7月9日,《OncLive》医学在线期刊公布了CheckMate 142试验(NCT02060188)的五年随访分析结果,主要评估了纳武利尤单抗(简称O药)联合或不联合伊匹木单抗(简称Y药)在微卫星不稳定性高(MSI-H)和错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者中的疗效和安全性。
NICHE2研究2024年6月登顶新英格兰杂志,错配修复缺陷结肠患者手术前应用纳武利尤单抗和伊匹木单抗,手术切除后68%的患者肿瘤细胞完全消失,中位随访26月,尚没有任何复发。这个研究还给我们一个启示,既然手术后68%患者肿瘤细胞完全消失,那是不是可以使该部分患者豁免手术呢错配修复缺陷/高度微卫星不稳定患者,对免疫治疗效...
HCC难以治疗,不仅是机制上的,而且因为其通常表现为肝硬化和某种程度的肝功能障碍。多数系统性治疗方案仅限于CPS A级,包括纳武利尤单抗和伊匹木单抗,仅索拉非尼、纳武利尤单抗单药治疗在CPS B级患者中具有适应症[1,5]。此外,CheckMate-040研究仅包括应用索拉非尼后进展的患者,基于REFLECT研究,仓伐替尼获批[6]。