2.避免长期使用。长期使用纳呋拉啡可能导致药物依赖、耐受性增加以及戒断症状。因此，除非医嘱要求，否则患者不应长期使用该药物。3.注意呼吸抑制风险。纳呋拉啡可能导致呼吸抑制，特别是在老年人和患有呼吸系统疾病的患者中更为显著，使用时应密切监测患者的呼吸情况。4.避免与其他中枢神经抑制剂联用。酒精和其他中枢神经...
纳呋拉啡[精二]其他名称 盐酸纳呋拉啡 英文名称 Nalfurafine 是否批准注册 国内暂无生产,有进口 基本药物 非基药 医保备注 非医保 处方或非处方药 处方药 贮存条件 密封,室温保存。 服用前应让药片保存在PTP板中,应避湿保存并在从PTP板中取出后尽快使用。 适应证 用于治疗血液透析患者瘙痒症。 药理作用 本品是高...
纳呋拉啡被列入精二药品目录,然后呢? 健康无小事,用药需谨慎。 纳呋拉啡是一种阿片受体激动剂,再具体一点说,是一种选择性阿片κ受体激动剂。它对κ受体的亲和力较μ受体和δ受体分别强9倍及1980倍。目前,主要用于改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况),在某些情况也用于慢性荨麻疹、特应性皮炎和...
然而,还有一些人则认为盐酸纳布啡应该算作精二,因为在其分子结构中含有其它成分,如麦芽酸和棕榈酸钠等。这些成分对盐酸纳布啡的药效也起着一定的作用,从而使其变得更加有效。 虽然这个争议仍在持续中,但根据美国食品和药物管理局的认可,盐酸纳布啡属于精二药物。无论是作为 精一还是精二,盐酸纳布啡都是一种高效的镇痛...
1. 一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,包括步骤如下: (1) 将纳呋拉啡粗品加入甲醇中,加热回流至其全部溶解,过滤,加入浓盐酸至pH=l, 析出盐酸纳呋拉啡,以石油醚洗涤,干燥; (2) 将干燥后的盐酸纳呋拉啡溶于三氯甲烷中,加入饱和碳酸钠溶液至pH= 7,搅拌均 匀后,静置析晶,过滤干燥,即得纳呋拉啡精制品。2. ...
将5g纳呋拉啡粗品和25mL二氯甲烷混合于250mL三口瓶中,室温条件下搅拌溶解,约5分钟溶解,加入150mL乙酸乙酯,室温搅拌2小时,析出大量固体,过滤,5mL乙酸乙酯洗涤1次,得到白色固体,于真空干燥箱中30℃干燥4小时,得到4.5g白色固体,即为纳呋拉啡精制品,收率:90.0%,纯度:99.789%,所有单杂均小于0.1%。
纳呋拉啡(Nalorphine)是一种具有重要生理活性的阿片受体拮抗剂,可用于治疗阿片类药物过量、戒断症状以及某些顽固性疼痛。纳呋拉啡的制备涉及多个化学反应和精细的质量控制,以确保产品的纯度和稳定性。本文将详细介绍纳呋拉啡的合成路径、生产过程的质量控制,并探讨未来的发展方向。 二、纳呋拉啡的合成路径 纳呋拉啡的合成主要...
地址 山东省济南市开拓路2350号质检楼一层、二层、四层 邮编 250101 代理人信息 代理机构 - 代理人 - 摘要 本发明公开了一种纳呋拉啡的精制方法,具体步骤如下:将纳呋拉啡粗品溶于良溶剂中,然后加入反溶剂,搅拌2～4小时,析出固体,过滤,经后处理即得纳呋拉啡精制品;其中,粗品与良溶剂、反溶剂的质量体积比为1...