索拉非尼是一种口服的多靶点激酶抑制剂,通过抑制多种信号传导通路来抑制肿瘤的生长和扩散。其主要机制包括对细胞增殖和血管生成的抑制,以及对肿瘤微环境和免疫系统的调节作用。 2. 靶点一:抑制Raf/MEK/ERK信号通路 索拉非尼作为Raf激酶的抑制剂,能够阻断Raf/MEK/ERK信号通路的活化,抑制肿瘤细胞的增殖和生存。这一作...
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成来抑制肿瘤的生长和扩散。它的主要靶点包括Raf激酶、VEGFR和PDGFR,通过干扰它们的信号传导,索拉非尼发挥着重要的治疗作用。因此,索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中被广泛应用,为患者提供了一种有效的治疗选择。
初步认为索拉非尼可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。 索拉非尼联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效,而不良反应并没有明显增加。 索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好,毒性反应没有明显增加。 对于曾经酗酒、曾患其他肝病,曾接受过手术切除部分肝脏,接受过肝动脉栓塞(TCAE)治疗,肺部或淋巴结转移的患者...
多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)最初是由德国拜耳公司研制如今已由印度Cipla公司研制并生产的一种新型口服多激酶抑制剂,具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用,目前已批准用于晚期肾癌和晚期肝癌的靶向治疗。 多吉美从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手,通过两种途径联合抑制肿瘤生长: ♦ 一方面:可以...
筛选并聚焦于一种小的非编码RNA分子miR-552,进而通过经典的分子生物学实验探究该miRNA分子对肝肿瘤起始细胞扩增和自我更新中的作用及其对索拉非尼敏感性的预警作用,研究团队首次发现miR-552分子促进了肝肿瘤起始细胞的扩增和自我更新,并进一步介导了肝癌的恶性及治疗耐药,可能成为肝细胞癌患者潜在治疗靶标及索拉非尼治疗...
铁死亡在索拉非尼治疗肝癌中的作用及机制 陈 翔
即使现在索拉非尼治疗晚期肝癌的神话已经被乐伐替尼打破,但是索拉非尼在患者心中仍然是有着不可替代的位置。索拉非尼能够有效延长患者的生存期,控制肿瘤的持续生长。 索拉非尼目前有印度版和老挝版可以选择,患者如果需要了解更多印度索拉非尼和老挝索拉非尼的相关信息,
甲苯磺酸索拉非尼作用机制 - Medchemexpress - MCE中国.pdf,I n Product Data Sheet h i b i t o r s Sorafenib Tosylate • A g o n Cat. No.: HY-10201A i s t CAS No.: 475207-59-1 s 分⼦式: C₂₈H₂₄ClF₃N₄O₆S • S c r 分⼦量: 637.03 e e
索拉非尼是一种口服多重激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞增殖,抑制血管生成和促进肿瘤细胞凋亡.索拉非尼的抗肿瘤作用主要是阻断生长因子信号,例如VEGFR,PDGFR以及下游的 RAF/MEK/ERK级联反应.索拉非尼能够通过降低Ras/Raf/MEK/ERK信号通路中的Raf1,B-Raf和激酶活性来抑制肿瘤细胞的增殖.索拉非尼还可以通过抑制肝细胞因子...