早在上世纪,糖基磷脂酰肌醇(Glycosylphosphatidylinositol , GPI)就被证实是蛋白与细胞膜结合的唯一方式,不同于一般的脂类修饰成分,其结构极其复杂。许多的受体、分化抗原以及具有一些生物活性的蛋白都被证实通过GPI结构而与细胞膜结合。本文就GPI在寄生原虫中的研究进行综述,包括其结构、生物合成以及相关功能研究。GPI锚...
GPI锚定蛋白的生物合成是一种广泛存在于所有真核生物中的蛋白质翻译后修饰类型,并且参与该修饰过程的生化反应都是保守的,包括三个主要步骤:(1)在内质网膜上合成GPI分子;(2)在GPI转酰胺酶(GPIT)的作用下, GPI-AP前体蛋白(ProGPI-AP)的羧基端(C端)信号肽被切除与GPI分子共价相连,形成GPI-AP;(3)GPI-AP经过进...
这类蛋白质被称为糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白(GPI-AP)。 人体中,至少有150种蛋白质被鉴定为GPI锚定蛋白,广泛分布在各种类型的细胞中,参与较多生物学过程,如膜相关酶活性、细胞信号转导、细胞粘附和抗原呈递等。GPI锚定蛋白生物合成过程的异常通常引发多种疾病,如阵发性夜间血红蛋白尿、智力障碍和癫痫发作等。
图1.GPI 锚定蛋白的一般结构。图中显示磷脂酰肌醇基团的脂质尾部通过外细胞膜插入并由脂质双层保持。 生物合成和降解 GPI锚组装在内质网的膜小叶上。完成后,其被转移至内腔,并将蛋白质的羧基末端连接至GPI锚。在跨膜转运后,通过将磷脂酰肌醇脂质基团插入疏水脂质双层中,GPI 锚定蛋白与细胞膜结合。一旦产生GPI 锚...
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷17型是由于PIGV基因突变引起的遗传疾病。PIGV基因编码一种参与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白的酶,突变会导致GPI锚定蛋白的合成和功能异常。 具体来说,糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷17型可能由以下基因突变引起: 1. PIGV基因突变:PIGV基因突变是糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷17型的主要原因。这...
糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白是一种新型细胞表面蛋白,它只通过GPI结构锚定于细胞膜表面而不跨越其磷脂膜双层结构;当它与细胞共同孵育时,可自动整合至细胞膜表面.GPI锚定蛋白转化法利用GPI锚定信号将目的蛋白直接整合至靶细胞表面,超越了目的蛋白靶细胞自身合成的机制,具有对靶细胞选择性不高,转化过程迅速等优点,...
GPI-T是GPI锚定蛋白(GPI-AP)生物合成途径中的关键酶,是一个五元跨膜复合物,负责将前体蛋白C端的信号肽切除并将脂分子GPI连接到新暴露的C末端。与多数蛋白水解酶不同,GPI-T识别的肽段序列不具有序列唯一性,而仅有模糊的亲疏水排列特征。它的切割位点(w位点)通常为侧链较小的氨基酸,且切割位点至C末端疏水段由...
真核生物的成熟GPI部分通常包含保守的聚糖核心结构和可变的脂质尾部。脂质部分对于将GPI锚定蛋白(GPI AP)递送至特定脂质微结构域以执行特定功能至关重要。植物细胞被PM外部的细胞壁包围。一些植物GPI AP可以提供PM和细胞壁之间的连接,使这些...
切割位点通常位于蛋白质与GPI锚之间的连接处。在酶促切割后，可以使用Triton® X-114处理膜，从不溶性沉淀/级分中回收GPI锚。这一过程不仅可以释放GPI锚定蛋白，还可能触发信号转导的第二信使。GPI锚定蛋白在生物学中发挥着多种功能。它们参与了膜蛋白运输、细胞粘附、细胞壁合成和细胞表面保护等...