从动物胰脏中提取胰蛋白酶,一般是用稀酸将胰腺细胞中含有的胰蛋白酶原提取出来,然后根据等电点沉淀的原理将提取液的pH值调至酸性(pH3.0左右),使大量的酸性蛋白沉淀出来.经硫酸铵分级盐析将胰蛋白酶原、胰凝乳蛋白酶原和弹性蛋白酶原沉淀.沉淀物经水溶解并调至pH8.0,用极少量的胰蛋白酶将胰蛋白酶原激活,同时溶...
溶菌酶粗提取实验报告一、实验目的 1. 学习溶菌酶的提取原理和方法。 2. 掌握溶菌酶粗提取的操作步骤。 3. 了解溶菌酶的活性测定方法。 二、实验原理 溶菌酶是一种广泛存在于各种生物体中的酶,具有分解细菌细胞壁的能力。本实验采用鸡蛋清作为溶菌酶的来源,通过调节pH值、离心等步骤提取溶菌酶,并对其活性进行...
内容:1. 从鸡蛋清中粗提取出溶菌酶; 2. 制作测定蛋白质的标准曲线。 二、实验仪器和试剂 1. 实验仪器 721型分光光度计、摇床、高速离心机 2. 实验材料和试剂: 200mL烧杯、玻璃棒、漏斗、定性快速滤纸、200mL量筒、50mL离心管 鸡蛋1只、0.02 mol/L PBS( pH8.0),40%甘油 三、实验步骤 溶菌酶的粗提取(...
在提取粗酶液时,为了提高粗酶液的得率和活性,一般可以采取什么措施:A.冰浴提取B.提取液中加入抗氧化剂、保护剂和水解酶抑制剂等C.选择合适的缓冲液D.以上全是
品名: TaKaRa MightyAmp™ 粗提模板PCR酶 品牌: TaKaRa 型号: R071B 产品详情 规格参数 商品名称:MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 商品编号:SPU2021050400 上架时间:2022-01-06 ■ 制品内容 (Code No.: R071A : 200次量)*1 MightyAmp DNA Polymerase (1.25 U/μl)*2200 μl2×MightyAmp Buffer Ver.2...
酶在分离纯化过程中容易失去活力。为了获得有活力、高纯度的酶制剂,需要在经历每一次纯化步骤后追踪酶活力。对于一个100mL的粗提酶液(蛋白质浓度2mg/mL),如果测定总活为100U;经过亲和柱层析进行纯化后获得2mL纯品(蛋白质浓度0.5mg/mL),测定酶总活为70U。请问:酶回收率是多少?酶的纯化倍数是多少?请给出计算根...
1.溶菌酶的粗提取2.溶菌酶的分离纯化及酶活力、蛋白浓度测定3.溶菌酶纯度鉴定与分子量测定 2 背景知识 溶菌酶（lysozyme）：胞壁质酶（muramidase）或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶（N-acetylmuramideglycanohydrlase），是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶。生物学效应：主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-...
文章对CEL Ⅰ酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明, CEL Ⅰ酶在包含有G →A 点突变的杂合双链中, 能有效地在错配位点进行切割, 并可以通过ABI377测序仪获得直观的检测结果, 从而可以用于TILLING 分析。 关键词: CEL Ⅰ酶; TILLING; 点突变; 活性 中图分类号: Q55 文献标识码: A 文章...
【题目】为什么酶纯化后的活力单位比粗提取的高 相关知识点: 试题来源: 解析 【解析】因为纯化后的酶液中去除掉了一些杂蛋 白、核酸、小分子之类的杂质,而有些杂质的存在 对酶的活性有抑制作用,所以经过纯化的酶活力单 位要比粗提取的高。 反馈 收藏 ...
方法二：与方法一不同的是，这个方法在去除固体杂质后，使用蔗糖溶液作为洗脱液进行洗脱层析；通过多次重复洗脱，逐步收集蔗糖酶的纯化产物；通过测定酶的活性及纯度，比较两种方法的优劣。通过比较发现，方法二使酶的活性及纯度更高。原因是该方法利用蔗糖溶液作为洗脱液，可以更好地模拟蔗糖酶的自然环境，...