Bst Plus DNA Polymerase已顺利进行开发与迭代,经基因工程改造去除5’-3’核酸外切酶活性,保留5’-3’DNA聚合酶活性和强链置换活性,与野生型Bst DNA Polymerase相比,该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高,同时增加了dUTP耐受性,完美适配防污染的等温扩增反应(如LAMP),能有效提升扩增能力。全新...
等温核酸扩增技术 (INAATs) 是一种可替代 PCR 进行核酸扩增的技术,快速且无需热循环,可在恒定温度下对核酸进行指数扩增。目前有许多种等温核酸扩增技术,包括环介导等温扩增(LAMP)、滚环扩增(RCA)、多重置换扩增 / 全基因组扩增(MDA-WGA)、基于核酸序列的扩增 (NASBA)、转录介导的扩增(TMA)等、重组酶聚合酶扩增...
重组聚合酶等温扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)是于2006年研发的一种不依赖精密仪器、可在37~42 ℃恒温、短时间内扩增目的基因的核酸扩增技术[2, 3]。将侧流层析试纸条(lateral flow strips,LFS)技术与RPA技术联合...
ERA与RPA技术皆源于上世纪70、80年代，YASUO IMAE、Sinha、Formosa 等科学家们的科研成果，他们发现并利用重组酶、DNA聚合酶以及单链结合蛋白，成功进行了体外核酸扩增。ERA技术从原理上与RPA技术非常类似，所不同的是使用的酶来源于不同的物种，并进行了工程化改造，会让反应变得更快。LAMP技术的扩增原理是基于DNA...
RPA(recombinase polymerase amplification)即重组酶聚合酶扩增技术,在ATP存在条件下,重组酶与引物结合, 形成蛋白-核酸聚合体,并搜索配对目标;当引物寻找到配对DNA模板,ATP水解供应能量,重组酶离开引物,并在DNA聚合酶的作用下合成新DNA链;同时,单链DNA结合蛋白( SSB)同被置换出来的DNA单链进行结合,防止DNA模板再次形成...
RPA等温扩增技术特征及与PCR优势是什么? RPA(recombinase polymerase amplification)即重组酶聚合酶扩增技术,在ATP存在条件下,重组酶与引物结合, 形成蛋白-核酸聚合体,并搜索配对目标;当引物寻找到配对DNA模板,ATP水解供应能量,重组酶离开引物,并在DNA聚合酶的作用下合成新DNA链;同时,单链DNA结合蛋白( SSB)同被置换出...
RPA等温扩增技术的优势RPA(RecombinasePolymeraseAmplification)等温扩增技术是一种新型的核酸扩增方法,具有快速、灵敏、特异性强、操作简便等优点,适用于现场快速检测。报告范围RPA等温扩增技术原理介绍简要介绍RPA等温扩增技术的基本原理和技术流程。RPA等温扩增技术检测副溶血性弧菌的实验…详细描述利用RPA等温扩增技术检测副...
RPA,即重组酶聚合酶扩增技术,是在由多种酶和蛋白的参与下,在恒温条件下实现核酸指数扩增的技术,被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。是英国TwistDx公司开发的,该公司通过突破等温DNA扩增,开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。
重组酶聚合酶等温扩增马铃薯黑胫病是生产中最为常见的细菌性病害,且危害严重,早期的病原菌检测,能有效切断初侵染源.根据马铃薯黑胫果胶杆菌gyrB基因的保守区段设计RPA引物,经筛选出得到1对扩增效果好的引物,建立RPA检测体系发现特异性强,灵敏度高,为马铃薯黑胫病的早期诊断提供了有力的技术支持.李华伟...
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)是Piepenburg等人在2006年利用参与细胞DNA合成的蛋白重组和修复开发出的一种新的核酸恒温扩增技术。该技术可以在37~42℃条件下实现待测靶标的快速检测。它具有反应灵敏度高、特异性强、对仪器依赖程度低且可整合多种 ...