1 (A2G)+HSA].现利用新型载体pcDNA3.1,构建含融合蛋白的真核表达质粒pcDNA3.1/NGGH,经电击转染转入CHO细胞中.G418抗性压力筛选后利用一种新型的细胞成像系统高效快速地筛选出高表达单克隆株.表达的目的蛋白经WB(Western blot)验证显示,产物具有GLP-1和HSA的双抗原性.经悬浮驯化稳定后,通过批次筛选得到一株稳定的...