AMPA 受体在谷氨酸介导的神经传递中负责主要的去极化作用。原位杂交和免疫细胞化学实验表明,AMPA 受体主要分布在大脑中。这些受体在突触可塑性、兴奋性神经传递、长时程增强(LTP,即突触增强)和长时程抑制(LTD,即突触减弱)中发挥重要作用,并参与学习和记忆的形成14,15,18,26。AMPA 受体如此重要也意味着它们的失调会导
谷氨酸是中枢神经系统中的主要兴奋性神经递质,突触中的离子型谷氨酸受体有NMDA和AMPA两种。在神经系统发育早期,中枢神经系统中的大部分兴奋性突触只有NMDA受体,其离子通道被Mg2+阻塞,使突触后膜不能产生兴奋(称为静寂突触)。随着神经系统不断发育,静寂突触上出现AMPA受体,从而转变为能够传递信息的功能性突触。(1)在静寂...
突触NMDA 受体定位于突触后致密区,与适配蛋白和信号分子一起组成信号复合体。NMDA 受体对 LTP 和 LTD23等突触可塑性有重要贡献,由于其与多种神经系统疾病有关,因此一直是药物开发的主要靶标8,25。过度活跃的 NMDA 受体会引发一些神经系统疾病13和神经病理性疼痛27。相反,NMDA 受体活性不足则可能是神经发育障碍(如...
NMDA 受体(N-甲基-D-天冬氨酸受体)是离子型谷氨酸受体的一种亚型,分布于突触后膜上,能够选择性地被NMDA以及谷氨酸激活而引起突触后神经元兴奋。NMDA 受体异常会导致一些认知功能的缺失症,比如帕金森症。如图表示在谷氨酸过度释放的情况下,帕金森患者的肌细胞发生的离子运输过程。下列有关叙述错误的是( ) A. 谷氨酸...
离子型谷氨酸受体主要分为三类: AMPA受体、NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体和 Kainate 受体。 AMPA 受体由四个序列高度同源且密切相关的基因组成。它们的相关产物 GluR1-GluR4 亚基以特定的比例和组合方式6结合成四聚体,这决定了它们的通道功能。这些受体与许多其他细胞蛋白质一样,会发生翻译后修饰。这些修饰会影响...
在探究离子型谷氨酸受体(iGluRs)结构力学机制的问题上,研究人员开展了关于谷氨酸对 α- 氨基 - 3 - 羟基 - 5 - 甲基 - 4 - 异恶唑丙酸亚型 iGluR(AMPAR)门控机制的研究。结果发现生理温度可增强 AMPAR 激活,明确了其门控机制,为治疗设计提供了基础。
红藻氨酸(KA)是离子型谷氨酸受体的激动剂,是一种具有强烈的兴奋作用和致癫痫作用的兴奋性毒素。研究发现,高浓度KA会促进小胶质细胞的凋亡,下列叙述正确的是( )A.同一个体的未凋亡细胞和凋亡细胞中的核酸相同,但蛋白质存在差异B.病毒感染的细胞被免疫系统清除是通过细胞凋亡完成的...
离子型谷氨酸受体在神经元的兴奋性调节、突触传递以及神经元间的相互作用中发挥着重要作用。本文将首先介绍离子型谷氨酸受体的定义与特点,然后探讨其在神经传导中的作用,最后分析离子型谷氨酸受体途径在疾病治疗中的潜在应用。通过对离子型谷氨酸受体途径的系统阐述,有助于深入了解神经递质传导的机制,为相关疾病治疗提供新...
突触后膜可塑性研究表明:在静息电位状态下,NMDA受体(一种离子型谷氨酸受体)的功能因其离子通道被Mg2+阻滞而受到抑制;突触前膜释放的一种兴奋型神经递质——谷氨酸作用机
这篇综述深入探讨了非经典离子型谷氨酸受体(iGluRs)中红藻氨酸受体(GluKs)和δ受体(GluDs)家族在神经突触形成、特异性及可塑性中的跨突触组织功能,揭示了其通过非离子型信号机制调控兴奋性与抑制性突触连接的分子机制,并展望了基于其相互作用网络开发神经疾病治疗策略的前景。