福山透(Fukuyama Tohru)是一位在日本东京大学研究生院药学系工作的教授,他编写了一本名为《演習で学ぶ 有機反応機構》的有机反应机理习题集。这本书通常被称为福山机理,主要分为三个难度级别:初级(A级)、中级(B级)和上级(C级)。福山机理的练习题涵盖了从基础到高级的各种有机反应机理,帮助读者逐步掌握有机化学...
会员中心 VIP福利社 VIP免费专区 VIP专属特权 客户端 登录 百度文库 期刊文献 图书化学福山机理化学福山机理 福山机理是日本化学家福山透发现的一系列有机化学反应,包括福山还原反应、福山偶联反应等。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
接上集,本篇继续讲解福山机理题B组的内容。 B011 这个反应和Brich还原反应类似,都是通过碱金属的液氨溶液当中的溶剂化电子进行单电子转移的还原反应。有趣的是,这个反应通过构建成环要素巧妙地合成了三元桥环。 首先,锂在液氨溶液当中形成还原性非常强的氨合电子,氨合电子(机理中简写为e-或e(NH3)n-)作为还原剂...
OMe的离去一方面是由于OH-浓度的作用促进反应向右进行,另一方面也可以通过第③步的酸碱反应不可逆或者生成稳定的羧酸根共轭结构来解释。这个机理的解释和分析可以参考福山透(Fukuyama Tohru)所编写的《演習で学ぶ 有機反応機構》一书,以及小破站上“李肚镀”的讲解视频,还有andmoreagain、三线态乃春等人的讲解。通过这...
由于-N2是一个非常好的离去基团,氧负离子可以很好地进行SN2取代反应,脱去一分子氮气得到产物。 写在后面 以上为福山机理题B001-B010的讲解,仅为个人拙见,作者为高一学生,水平有限,若有勘误敬请指正。 参考资料 《演习で学ぶ+有机反応机构》
🔬在福山机理A008中,缩酮保护基的形成过程可以分为以下几个步骤: 1️⃣ 首先,羰基需要被活化,即与质子结合,使其变得更加亲电。 2️⃣ 接着,乙二醇作为亲核试剂,会与活化的羰基发生亲核加成反应。 3️⃣ 在这个过程中,质子会发生转移,羟基质子化并以水的形式离去。 4️⃣ 最终,我们得到了一个...
福山还原反应的反应机理通过一系列步骤得以实现，首先进行的是氧化加成步骤:R-C(O)-SR与pd(0)在催化剂的作用下，发生反应:RC(O)-SR + pd(0) → RC(O)-Pd(II)-SR 接着是转金属过程，当RC(O)-Pd(II)-SR与R3SiH相遇时:RC(O)-Pd(II)-SR + R3SiH → RC(O)-Pd(II)-H + R3Si-...
想起来上一次写福山机理的内容,好像还是一年前了。第一次写的很简单,这次稍微多了一点点。 继续写写吧,虽然现在不怎么做了,但我个人对机理题还是很感兴趣的。 参考书籍 《基础有机化学第四版》《有机人名反应——机理及应用(原书第四版)》 A011
🔬 福山机理A002:酯化反应的奥秘 🍷 📖 反应描述:在硫酸的催化作用下,羧酸与乙醇进行酯化反应,生成酯类化合物。🔍 机理解释: 1️⃣ 羧酸中的羰基氧与氢离子结合,形成钅羊盐,增加其亲电性,从而提高反应活性。 2️⃣ 乙醇的氧原子进攻钅羊盐中的碳原子,生成一个含有两个羟基的中间体。
接上集,本篇接着讲解福山机理题的B021-B030。(本篇含有福山缺失试题) B021 先前的一众题目都未曾出现过钯催化剂,在这里粗略讲一下。 首先需要明确的一点是,金属催化有机化学反应的实质是改变反应的机理。金属配合物参与的反应通常涉及的几种机制分别是氧化加成(如Pd⁰与卤代烃RX氧化加成得到R-Pdˡˡ-X的物种...