[解析]《中华人民共和国药品管理法》第九十八条:禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品 或者以他种药品冒充此种药品; (三)变质的药品; (四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列...
假药包括:1.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。按假药论处的情形:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;3.变质的;4.被污染的;5.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;...
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禁止生产销售假药中的“假药”是指依照《中华人民共和国刑法》及相关药品管理法规所规定的,不具备预期治疗效果或可能对人体健康造成严重危害的药品。具体而言,“假药”包括以下几种情形:法规1 药品成分不符: 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。这意味着药品的实际成分与其应当含有的成分不一致,可能导致治疗效...
禁止从事药品生产、销售的规定:在销售假药罪的缓刑考验期内,若法院认为有必要,可以禁止犯罪分子从事与药品生产、销售相关的活动。这是为了防止犯罪分子在缓刑期间再次利用药品生产、销售活动进行犯罪,保护公众健康和安全。二、缓刑考验期内能否去制药公司工作 禁止令的具体内容:若犯罪分子被宣告缓刑,并同时被禁止在缓刑考...
1. **A.变质的**:药品若发生变质,其成分或性质已不符合标准,按假药论处。 2. **B.被污染的**:药品若被污染,可能产生危害,属于假药范畴。 3. **D.标明的适应症或功能主治超出规定范围**:擅自扩大药品宣称的疗效范围属于虚假信息,按假药处理。 而**C.超过有效期的**:属于劣药,非假药。因此答案为ABD。
《药品管理法》第四十八条规定禁止生产、销售假药,具体“假药”的定义依据同法第九十八条。第九条明确列举了四类情形:(1)成分与国家药品标准不符;(2)非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;(3)变质药品;(4)标示适应症或功能主治超出规定范围。题目提问的假药定义对应上述四类情形,分析时应结合法条具体内容明确...
另外，如果药品属于某些特殊情形，即使没有明确标注为假药，也会被视为假药处理。这包括国务院药品监督管理部门明确禁止使用的药品，未获得批准即生产或进口的药品，未经检验即销售的药品，以及变质或被污染的药品。同时，使用未取得批准文号的原料药生产的药品，也会被视为假药。值得注意的是，除了上述的第...
有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照规定必须检验而未经检验即销售...
一、禁止生产(包括配制)、销售假药 (一)有下列情形之一的为假药: 1. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; 2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 (二)有下列情形之一的药品,按假药论处: 1. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; ...