神经肌病 通常,神经肌病是由遗传因素、自身免疫反应、感染或中毒等多种因素引起的一组疾病,它们影响神经和肌肉的功能。这类疾病可能表现为肌肉无力、萎缩、疼痛或痉挛等症状。 神经肌病的症状和严重程度因人而异,轻者可能仅表现为轻微的肌肉疲劳或无力,而严重者则可能导致肌肉萎缩和运动功能丧失。常见的神经肌病包括肌...
大多数的周边神经都具有感觉及运动纤维,感觉纤维将接受到的信号传入中枢神经系统,运动纤维与肌肉相连结,管控肌肉动作,肌肉与周边神经密不可分,所以肌肉或周边神经的病症统称为神经肌肉疾病,是肌电图检查的对象。 神经肌肉疾病常见症状 为麻木感、触电般疼痛感、肌肉无力或萎缩,但中枢神经系统的疾病也会有相同的症状,所...
近1000种不同的神经肌病中,许多具有遗传性,而新一代测序技术的发展对于优化诊断和了解这些疾病的潜在病理生理机制至关重要。在此基础上,靶向缺陷基因的研究已经在个别疾病中研发出成熟的治疗方法,譬如利用反义寡核苷酸修正SMN2剪接已被广泛用于脊髓肌萎缩症的治疗,针对肌萎缩侧索硬化症中SOD1基因突变的反义核苷酸tofers...
导语：癌性神经肌病，引发患者出现四肢麻木，浑身乏力，智力减退，以及严重的时候还会出现死亡症状。目前虽然对于病因尚未明确，但是猜测跟患者自身免疫系统反应有相应的关系，通过相应的检查诊断患有癌性神经肌病之后，医生会建议采用药物的方式来进行治疗，常常采用的药物有流左嘌呤片，对于患者的情况能够有效的缓解，所以...
诊疗特色之周围神经疾病和肌病门诊 神经肌肉病是泛指病变累及周围神经、神经肌肉接头、肌肉的一类疾病的总称,如急慢性格林巴利综合征、多颅或单神经炎、肌炎、代谢性肌肉病、重症肌无力等。临床表现多为麻木、无力伴有肌肉萎缩、肉跳、抽筋疼痛、骨骼异常、自主神经紊乱等。
神经内科的肌病,多数会出现肌肉萎缩、肌无力、肌不耐受的疲劳、肌肥大与假肥大、肌肉的疼痛和肌压痛、肌肉强直、肌肉不自主运动等情况。 神经内科肌肉疾病的发病机制,有肌细胞膜的电位异常,如周期性瘫痪、强直性肌营养不良症和先天性肌强直症等等,也有能量代谢障碍,如线粒体疾病、脂质代谢性疾病和糖原累积症等,还有...
随着对神经肌病罕见病发病机制的深入认识和治疗技术的发展,小分子/单克隆抗体生物靶向治疗、细胞治疗和基因治疗在本年度的神经肌病罕见病领域大放异彩,新的治疗药物和探索层出不穷,给患者和医药从业者带来极大的鼓舞和憧憬。以重症肌无力(MG)为例,目前已进入循证医学和精准医学的“双标签”时代。在此,复旦大学附属华...
癌性神经肌病,是指恶性肿瘤患者出现的非肿瘤性直接侵犯导致癌性神经肌肉病变及功能障碍的疾病。该病的发作与发生在癌肿原发病灶出现的前后的特有神经以及肌病性的病变有关。临床表现包括四肢麻木、无力、肌萎缩、共济失调(走路不稳、肢体不协调等)。治疗上主要是对于原发肿瘤病灶的治疗,根据病情选择化疗、放疗、手术...
神经肌病通常意味着病人很可能就是发生了神经功能损害，或病人同时并发了病。在临床上常常可以看到很多神经...