碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第四部分 有机锡试剂的偶联反应:Stille偶联 本文作者 孙苏赟 X为卤素或是磺酸酯类;对于底物的选择性,R1可以是芳基,烯基,但是苄基和烯丙基也是可以的,R2对于底物活性:炔基 > 烯基 > 芳基 > 苄基 > 甲基 > 烷基;作为稀释剂来说,R’应该是一个转移性较差...
使用过渡金属催化的方法使卤代烯烃或卤代芳烃和另一个分子发生偶联是有机合成中非常重要的用于形成新的碳碳键的方法。其中,凭借钯催化的偶联反应,Heck,Negishi和Suzuki在2010年获得了诺贝尔化学奖。这些偶联反应因为反应条件温和、效率优良而非常受到有机化学家的青睐,这些反应条件大都温和,反应中底物的官能团不需要保护...
这是一个一步法将端炔转化成偶联的烯烃产物的方法,是一个钯催化的锡氢化反应-Stille偶联串联反应,其中锡氢化合物可以进行循环催化,总的来看这个步骤中有94%的锡元素可以重复利用。 (11)酰氯的例子: 在Stille欧联中,酰氯也是一个备选的底物,反应的机理也是类似的,酰氯先经过氧化加成和Pd发生相...
使用过渡金属催化的方法使卤代烯烃或卤代芳烃和另一个分子发生偶联是有机合成中非常重要的用于形成新的碳碳键的方法。其中,凭借钯催化的偶联反应,Heck,Negishi和Suzuki在2010年获得了诺贝尔化学奖。这些偶联反应因为反应条件温和、效率优良而非常受到有机化学家的青睐,这些反应条件大都温和,反应中底物...
1.有机锌试剂的偶联反应和其他金属有机化合物 在这类反应中,X为卤素,一般为碘,溴和三氟磺酸酯,氯的反应太慢了,但是不免有一些例子;R1通常是不饱和的芳基,烯基,也有一些苄基和烯丙基的例子;R2的选择性也很广,可以使烷基、烯基、芳基、苄基、烯丙基和炔基;M若是Zn,则是Negishi反应,Mg对应Kumada-Corriu反...