在11月15日成都举办的2024第十六届中国医药企业家科学家投资家大会(以下简称“2024启思会”)上,喜鹊医药的明星药物——硝酮嗪 (TBN) 凭借其在急性缺血性脑卒中治疗领域的突破性临床试验 (CTR20190094) 进展,荣登E药经理人“2024中国最受关注临床试验TOP20”榜单。此榜单由E药经理人基于临床试验数据、对药物临床价值...
2023年10月15日，广州喜鹊医药有限公司(简称喜鹊医药)在加拿大蒙特利尔举行的The World Federation of Neurology's XXVI World Congress of Neurology会议上首次全球发布自主研发的创新1类化学药物硝酮嗪 (TBN) 治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的中国Ⅱ期临床试验研究成果。喜鹊医药硝酮嗪治疗ALS II期临床试验于2020年底启动...
1适应症肾功能不全者2项目用药试验组1.硝酮嗪片 (空腹单次口服给药。受试者在基线期入组 I 期临床研究室后，给药前至少10 h 开始禁食，不禁水过夜。给药当天，每组受试者均给予 600 mg 的试验药物硝酮嗪片（300 mg/片*2 片），240 mL 水送服，给药前及给药后 1 h 内禁水，给药后 4 h 内禁食。
硝酮嗪治疗alport肾病综合征效果一般不是很好,尽量不要盲目用药。 硝酮嗪是一种比较常见的药物,主要是用于治疗肌萎缩侧索硬化,通常可以修复神经,并且还能够改善神经功能,可以改善肌萎缩侧索硬化引起的肢体功能障碍,从而控制病情发展。alport肾病综合征属于一种肾脏疾病,类似于慢性肾小球肾炎,可能会导致肾功能受到影响,硝酮嗪...
广州喜鹊医药有限公司(简称“喜鹊医药”)治疗罕见病肌萎缩侧索硬化症 (Amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 1类新药硝酮嗪于2020年6月19日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床研究批件(CXHL2000168),即将开展II期临床研究。 喜鹊医药创始人、总经理王玉强博士表示,“1类化学创新药物硝酮嗪治疗ALS获批临床研究,是喜鹊医...
尽管硝酮嗪未达到治疗第180天时ALSFRS-R评分相对基线差值组间差异的主要终点,但在核心次要终点指标中,硝酮嗪治疗与安慰剂(标准治疗+安慰剂)相比,显著延缓ALS患者握力下降(P=0.037)。 近日,硝酮嗪治疗渐冻症的2期临床研究数据公布,在入组的155例患者中,在临床一线药物利鲁唑作为允许使用的合并治疗基础上,硝酮嗪治疗组...
摘要 本发明提供硝酮嗪在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用。临床实验中,出乎意料的发现,硝酮嗪+t‑PA明显改善患者第30天和第90天的神经功能NIHSS评分。此外,硝酮嗪+t‑PA明显改善患者的神经功能mRS评分,完全治愈率(mRS 0分)比单用t‑PA组大大提高。 摘要附图 爱...
本项目组研发的化学1类新药硝酮嗪具有抑制钙通道、清除自由基、清除a-synuclein等多种功能。体外PD细胞模型、体内PD斑马鱼模型、体内PD小鼠、大鼠及恒河猴模型均证实硝酮嗪能够保护多巴胺神经元,尤其重要的是,TBN能够显著改善小鼠、大鼠及恒河猴的行为学功能。因此,硝酮嗪在治疗PD方面具有巨大潜力。
关于硝酮嗪硝酮嗪是喜鹊医药自主创新的I类化学新药,是对中药川芎嗪进行结构改造获得的药物分子,具有独特的作用机理。糖尿病肾病动物模型研究发现,硝酮嗪疗效显著,能够明显降低蛋白尿、有效保护肾脏组织和胰岛细胞。硝酮嗪治疗急性缺血性脑卒中和糖尿病肾病项目正在进行II期临床研究。
10月15日,广州喜鹊医药有限公司(简称喜鹊医药)1类创新化学药物硝酮嗪(TBN)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)临床II期试验总结会暨III期试验方案讨论会在北京顺利召开。 本次会议特邀硝酮嗪治疗ALS 临床II期研究的11家临床医院的研究者参会。与会专家...