短颈畸形是先天性颈椎融合畸形,是脊柱外科中一种罕见的先天性疾病。好发于婴幼儿,表现为短颈、低后发际线、颈部活动受限。本病以手术治疗为主,恢复解剖结构,解除脊髓压迫。若延误治疗会加重,可造成脊髓不可逆性损伤。 症状表现: 患者典型症状是短颈、低后发际线、颈部活动受限。
是先天性颈椎融合畸形,是脊柱外科中一种罕见的先天性疾病。好发于婴幼儿,表现为短颈、低后发际线、颈部活动受限。本病以手术治疗为主,恢复解剖结构,解除脊髓压迫。若延误治疗会加重,可造成脊髓不可逆性损伤。 症状表现:患者典型症状是短颈、低后发际线、颈部活动受限。
小儿颈椎融合综合征是一种遗传性疾病,主要表现为颈部短粗、后发际低平和颈部活动受限。这种疾病的诊断需要依据临床表现、X线检查和CT检查。治疗方案的选择取决于畸形椎体的数量、位置以及是否存在神经症状。对于单纯的中下位颈椎融合引起的短颈畸形,早期无神经症状,不需要特殊处理,但需要注意避免颈椎过度活动,防止外伤,延...
短颈畸形是先天性颈椎融合畸形,是脊柱外科中一种罕见的先天性疾病。好发于婴幼儿,表现为短颈、低后发际线、颈部活动受限。本病以手术治疗为主,恢复解剖结构,解除脊髓压迫。若延误治疗会加重,可造成脊髓不可逆性损伤。
最好发的融合部位是颈2~3,最多见的融合节段为两节,椎体及其所有附件的同时融合比单纯椎体融合多见。 1、颈部外观畸形 短颈、后发际低、颈部活动受限为典型三联征,但同时具有以上三种征象者不到50%。短颈畸形仅见于多节段颈椎融合患者,少于3节段的融合或下颈椎的融合多无上述表现;如发生颈部活动受限多表现为...
Klippel-Feil综合征（Klippel-Feil syndrome , KFS）又称短颈畸形、颈椎先天融合畸形，是指2个或2个以上颈椎先天性相互融合 (可以是完全融合，或是局限于椎体或椎弓间一部分的融合)，以短颈（shortened neck）、后发际线低（lower hairline）和颈部活动受限（limitation in neck mobility）三联征为特征，可伴随其他...
短颈畸形症状 先天性颈椎融合畸形有三大临床特点:颈部短粗,后发际低平,颈部活动受限,但并非所有患者都具有上述特点,Gray等认为只有32%出现典型的三联症。 1.颈部短粗:常不太明显,但仔细观察其颈部较正常人变短,面部不对称,从乳突至肩峰的两侧颈部皮肤增宽,呈翼状颈。 2.后发际低平:主要表现为后发际明显低于...
Klippel-Feil综合征(先天性颈椎融合、短颈畸形)于1912年由 Klippel 和 Feil 首先报道,是一种先天性畸形。真正的发病率尚不清楚,近年来国内报道有增多趋势,说明本病并非少见。由于多节段颈椎融合,可形成短颈畸形,但短颈畸形并不见于所有病例,也不能反映该畸形的本质,故“先天性颈椎融合”这一名称更符合实际。 颈...
病情分析:短颈畸形的治疗主要包括观察、物理治疗和手术矫正。具体的治疗方案因个体情况而异,需要结合患者的年龄、症状严重程度以及畸形的类型来决定。 1.观察:对于轻度短颈畸形且无明显临床症状的患者,尤其是儿童,医生可能建议定期观察,以便监测颈椎的发育和相关症状的进展。这种情况下,不需要积极干预,但需定期随访以确...
短颈畸形,又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形,指两个或两个以上颈椎融合,主要表现为颈椎缩短,颈部短粗、后发际低平、颈部活动受限,先天性颈椎融合畸形也称颈椎分节不良。畸形发生的原因并不清楚,正常认为,在胚胎发育过程中,本应形成椎间盘的间叶组织发育障碍,当椎体终板成熟后,椎体间叶组织不发生椎间盘或...