肿瘤可突破硬膜向眶内侵犯致眼球突出、眼球运动障碍。来源于蝶骨嵴的脑膜瘤经视神经管或眶上裂入眶，肿瘤压迫视神经可致同侧原发性视神经萎缩；当肿瘤生长，体积增大，颅压增高时，可引起对侧视乳头水肿，表现一侧视神经萎缩，另一侧视神经水肿，称为Foster-Kennedy综合征。肿瘤累及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ颅神经和第Ⅴ颅神经...
眶脑膜瘤是一种起源于蛛网膜帽状细胞或硬脑膜纤维母细胞的颅内良性肿瘤,它约占颅内脑膜瘤的10%,占眶内肿瘤的25%。眶脑膜瘤可发生于任何年龄,以成年人多见,女性略多于男性。 眶脑膜瘤通常生长缓慢,其临床表现与肿瘤的位置、大小、生长方式以及是否侵犯视神经等因素有关。主要表现为眼球突出、视力下降、眼球运动障...
原发于眶内的脑膜瘤:多来自视神经鞘的蛛网膜及眶内异位脑膜细胞。 继发于颅内的脑膜瘤:由蝶骨嵴脑膜瘤蔓延而来。 是否具有传染性? 无 是否常见? 本病不常见。无特发人群,男女发病率约为1:2,成年好发[1] 。 是否可以治愈? 目前无法治愈,现以手术治疗为主,但脑膜瘤难以完全切除干净,术后极易复发,可出现视...
开眶手术切除肿瘤:发生于眶骨膜或视神经的脑膜瘤如具有向颅内蔓延的趋势,应尽早行开眶手术切除肿瘤。术后应补充放射治疗降低其复发率。 开颅切除肿瘤:对于蔓延至颅内的脑膜瘤,体积巨大的肿瘤可压迫颅内重要结构,严重时危及生命,应开颅切除肿瘤。如肿瘤侵犯脑膜范围较大,应切除病变脑膜,并行人工脑膜修补。为防止复发,术...
眼眶脑膜瘤分原发于眶内的脑膜瘤继发于颅内的脑膜瘤二种前者多来自视神经鞘的蛛网膜后者由蝶骨脑膜蔓延而来脑膜瘤源于蛛网膜的内皮细胞大多为良性但具有侵入性行为多见于中年妇女 眼眶脑膜瘤的临床表现 视神经鞘脑膜瘤的瘤细胞增生沿视神经蔓延使视神经增粗前至眼球后至视神经管终至颅内向鞍上区发展此类肿瘤早期...
眼眶及颅眶沟通脑膜瘤的症状多样,主要包括视力问题、眼球突出、头痛、面部麻木或感觉异常、嗅觉或味觉障碍、内分泌异常等,可能会影响视力、外观、颅内神经等,诊断需要进行眼部和神经系统检查,以及影像学和病理检查,治疗方法主要包括手术切除、放疗、化疗等。
眶内脑膜瘤是一种发生于眼眶内的肿瘤。起源于眶内的脑膜组织,多为良性,但也有少数可能恶变。 眶内脑膜瘤的发生与多种因素有关。胚胎发育过程中残留的蛛网膜细胞可能是其发病基础,另外,一些遗传因素、激素水平变化以及头部外伤等也可能在其发病过程中起到一定作用。
眼眶脑膜瘤可原发于眼眶,也可与颅内脑膜瘤互相蔓延,临床较少见,患者常表现为眼睑肿胀、眼球突出、视力下降等,目前以手术治疗为主,但脑膜瘤难以完全切除干净,术后极易复发,不规范治疗甚至可导致视力丧失。
这是因为眶脑膜瘤在这两种图像中有相类似的表现和特点，而不经加强的MRI会使眶脑膜瘤无法诊断。某些脑膜癌MRI发现不了：1.小的无症状的眶脑膜瘤不合并水肿和占位效应，尤其是在靠近顶部者；2.多发眶脑膜瘤中小的肿瘤易被遗漏；3.复发脑膜瘤经过注射造影剂，上述缺点可以得以克服。诊断 根据病因、临床表现及实验室...