皮肌炎:有肌痛肌无力的肌炎表现同时伴有典型的皮肤损害。 合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎:有皮炎肌炎改变同时体内存在恶性肿瘤。 儿童皮肌炎或多肌炎:发病年龄为儿童,有皮炎或/和肌炎改变。 合并其他结缔组织病的皮肌炎或多肌炎:有皮肌炎和/或多发肌炎的临床表现,同时有其他结缔组织的临床表现或/和相关实验室检查异常。 ...
皮肌炎是一组自身免疫性疾病,主要累及皮肤和肌肉,也可仅累及皮肤或肌肉,其中仅有肌肉受累的类型一般被称为多发性肌炎。患有皮肌炎后,可表现出眼睑紫红色斑、指关节伸侧紫红色丘疹和皮肤异色症等,部分患者会出现
皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病,可发生多脏器损害。病因机制不清楚,可能与自身免疫,上呼吸道感染,恶性肿瘤等有关。本病属于慢性疾病。特征性皮损为双上眼睑为中心的紫红色水肿性红斑,伴有肌痛肌无力,如:上肢上举困难,下蹲、上楼困难,呼吸困难,
皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的自身免疫性结缔组织病,可发生多脏器损害。病因机制不清楚,可能与自身免疫,上呼吸道感染,恶性肿瘤等有关。本病属于慢性疾病。特征性皮损为双上眼睑为中心的紫红色水肿性红斑,伴有肌痛肌无力,如:上肢上举困难,下蹲、上楼困难,呼吸困难,
皮肌炎是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性疾病,以淋巴细胞浸润为主,为非化脓性炎症病变。 别名:肌痹 皮肌炎与多发性肌炎DM 英文名:dermatomyositis,DM 发病部位:皮肤 横纹肌 就诊科室:风湿免疫科皮肤科 症状:肌无力水肿性红斑 多发人群:女性 治疗手段:激素治疗 ...
皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多发性肌炎(polymyositis，PM)认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现红斑、水肿，肌肉表现为无力、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害；PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。如黄帝。内经·素问〃长节刺论篇中记载：“病在肌肤，肌...
多肌炎和皮肌炎（polymyositis and dermatomyositis,PM/DM）是一组骨骼肌的系统性、非化脓性炎性疾病，主要累及四肢近端及颈部肌群，临床表现为对称的近端肢带肌、颈部甚至咽部肌肉无力和萎缩，严重者导致心肌、呼吸肌群受累，引起死亡。PM/DM还可累及多种脏器，伴发肿瘤或其他结缔组织疾病，DM尚可伴有特异性皮疹。目...
皮肤症状:最初面部出现浮肿性红斑,特别是在眼睑呈紫红色,面颊部可有脂溢性皮炎样的弥漫性红斑。有毛细血管扩张,很象SLE。躯干,四肢皮肤干燥,弥漫性红斑,可以出现色素沉着,点状角化,轻度皮肤萎缩,毛细血管扩张等皮肤异色病样改变,称之为异色皮肌炎。 手指关节背面皮肤常有明显浮肿性红斑,色素沉着,有时呈暗紫色扁平丘...