皮克病性痴呆(Pick's disease,PiD)是一种罕见的原因不明的认知与行为障碍性疾病,以额颞叶萎缩为病理特征,以固执、易激惹、情感淡漠、举止不当、冲动行为、记忆力减退、对话能力下降、言语减少等人格、行为改变和语言障碍为主要临床表现。本病预后较差,多死于各种并发症,目前主要以对症治疗为主[1-4]。 症状表现[...
皮克病性痴呆(Pick's disease,PiD)是一种罕见的原因不明的认知与行为障碍性疾病,以额颞叶萎缩为病理特征,以固执、易激惹、情感淡漠、举止不当、冲动行为、记忆力减退、对话能力下降、言语减少等人格、行为改变和语言障碍为主要临床表现。本病预后较差,多死于各种并发症,目前主要以对症治疗为主[1-4]。 症状表现[...
皮克病性痴呆症状 可在成年的任何阶段起病,但多在50～60岁之间。女性比男性多见。最显著的临床表现是早期即显示额叶损害症状,明显人格和行为改变比记忆障碍出现得更早也更常见。行为幼稚、无自制力、说谎、嗜酒、懒惰、无礼貌、好恶作剧;情绪冲动、易激惹、漫游、判断理解力差,可因“偷窃”,性行为抑制(如性骚扰...
皮克病性痴呆检查心理学检查是诊断有无痴呆及痴呆严重程度的重要方法。近年来中国引进和修订了许多国际通用的简捷快速的筛查工具,诊断效度、敏感性和特异性均较高,简要概述如下: 1.简易智力状况检查 由Folstein于1975年编制,评定计分标准,如回答或操作正确记“1”,错误记“5”,拒绝回答或说不会记“9”或“7”。
病情分析:皮克病性痴呆是一种神经退行性疾病,主要影响额叶和颞叶,导致行为和语言能力的显著改变。 1.行为变化: 早期表现为社交不当或对社会规范的漠视,包括在公共场合出现不适当行为。 患者可能表现出情绪冷漠、缺乏同理心、判断力下降等。 有时会有强迫症样行为,如重复某些动作或言语。 2.语言障碍: 语言流利度降...
皮克病性痴呆的概述 由于Pick在1892年首次报告本病,故被称为皮克病(Pick’s disease)。病理改变主要是脑皮质的萎缩,或额叶、颞叶局限性改变,也可属皮质下痴呆。本病的主要表现为进行性智能障碍,呈慢性病程。其病理改变是额、颞叶为主的叶性萎缩。但脑内神经原纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度。
皮克病性痴呆是一种罕见的退行性神经系统疾病,属于运动神经元疾病。主要影响大脑皮层下方的深部结构,导致运动控制受损和认知功能减退。皮克病性痴呆会逐渐恶化,患者最终可能完全失去自理能力。 皮克病性痴呆是由tau蛋白的异常沉积在脑部引起的。tau蛋白是神经元的主要结构蛋白,支撑并维持神经元正常的形态和功能。当tau蛋...
皮克病性痴呆发病率较阿尔茨海默病性痴呆少得多。病理改变主要是脑皮质的萎缩,或额叶、颞叶局限性改变,也可属皮质下痴呆。 本病的主要表现为进行性智能障碍,呈慢性病程。早期可有人格改变和社会功能减退,逐渐发展有记忆和言语功能损害,可伴有情感淡漠或欣快,偶有锥体束征。临床上额叶综合征表现突出:如欣快、情感...
皮克病性痴呆不会自愈。 皮克病性痴呆是一种进行性发展的神经系统退行性疾病,其病理改变主要涉及额叶和颞叶的神经元变性和萎缩。一旦发生,病情通常会逐渐加重,而不会自行好转或恢复。 这种疾病会导致患者出现认知功能障碍,包括记忆力减退、语言障碍、行为异常、人格改变等一系列症状。随着病情的进展,患者的日常生活能力...