皮克氏病是一种罕见的致命的神经系统退行性疾病。在临床上,老年痴呆症和老年性痴呆有很大的重叠。 阿诺德·匹克出生在摩拉维亚一个名叫维尔克·梅兹里奇(gros - mes厄立特里亚)的村庄,父母是德国犹太人。他在维也纳学医,并在1833年至1892年期间担任神经学家西奥多·赫尔曼·梅纳特(Theodor...
如果婴儿有肿大的肝和脾,并且肝大于脾,同时神经系统逐渐出现,要高度怀疑是得了尼曼皮克氏病综合症,如果在黄斑区域发现樱桃红的斑点,并在肺部X光摄片中发现了粟粒样改变,则更加支持该病的诊断。X线检查,CT检查和核磁共振检查都可表现为肺粟粒样浸润、骨髓腔轻度扩大、
皮克氏病 Pick's diseaselobar atrophylipid histiocytosispericardial pseudocirrhosis of the liver相关短语 pick at 啄,腐蚀;拉,扯;找岔子,挑剔;少量地吃,小口地吃 to pick 采摘 pick on v.作弄,总是挑剔 pick on 找...的岔, 对...唠叨指责; 挑选; 选中 the pick of 精华, 最好的部分 the pick of ...
尼曼—皮克氏病一例 喜欢 0 阅读量: 38 作者:邢军芳,陈明德 摘要: 尼曼皮克(Niemam-Pick)氏病,又名鞘磷脂沉积病(Sphingomyelin lipidoses),其特点是全身网状内皮系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞.为常染色体隐性遗传,可见于世界各种族,但文献报告以犹太人为最多,我国也有报道,本病罕见,现报告一例....
指导意见：你好，尼曼－匹克氏病注意同时伴 有反复肺部感染者。肝脾肿大、早期出现神经系统症状和骨髓涂片...
《Rab在C型尼曼-皮克氏病小鼠神经元变性中的作用》是依托华中科技大学，由张旻担任项目负责人的面上项目。中文摘要 Cdk异常活化导致的细胞骨架蛋白过度磷酸化是NPC和AD等多种神经系统变性病的特征性病理标志，但是NPC1蛋白功能缺陷引起cdk激活的具体途径不明。NPC1主要负责将物质转运出细胞内体，而在真核细胞细胞器的...
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額顳葉癡呆(FTD)是一種常被稱為皮克氏病的癡呆症。 它包含一組影響行為,情緒,溝通和認知的障礙。 用於FTD的其他名稱包括: 額顳葉退化 額顳葉癡呆 Pick的複雜 額顳葉變性 在FTD中,大腦的額葉和顳葉受到影響並且大小萎縮(縮小)。 FTD通常比較年輕(50到60歲),但在21歲和80年代後期的人群中已經確定。 FTD約60%...
尼曼·皮克氏病，本病的病因是先天性鞘磷脂酶的缺乏，鞘磷脂不能得到正常分解而蓄积于器官组织内。主要病理改变是组织内的网状内皮细胞和组织细胞都充满鞘磷脂而成为尼曼.皮克氏细胞，这些细胞大量存在于多数内脏组织器官如骨骼、肝、脾、淋巴结和肺组织内。中枢神经系统有脂质沉积。定义 鞘磷脂沉积病又名尼曼.皮克氏病...