百济神州ADC癌症新药首次在中国获批临床，靶向FGFR2b 经观健康 经济观察网讯 据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网12月19日公示，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示，BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物（ADC），百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和...
今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。根据...
百济神州ADC癌症新药首次在中国获批临床,靶向FGFR2b 经观健康 经济观察网讯据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网12月19日公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。
经济观察网讯 据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网12月19日公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国获批临床。发布...
百济神州:FGFR2b ADC启动一期临床 ▎Armstrong 2024年10月3日,百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-C137治疗晚期实体瘤的一期临床试验。 此次一期临床试验计划入组68例晚期实体瘤患者,预计2026年底完成。 百济神州已经建立起自己的ADC技术平台。 BG-C137为一款FGFR2b ADC,payload为TOPOI抑制剂,DAR值为8,...
百济神州:注射用BG-C137 作用机制:靶向FGFR2b的ADC 适应症:晚期实体瘤 百济神州1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的ADC,百济神州拟开发该...
经济观察网讯 据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网12月19日公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国获批临床。对方...
上证报中国证券网讯(记者张雪)12月19日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。 公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国获批临...
2024年10月3日,百济神州启动FGFR2b ADC一期临床。 主要评价在实体瘤患者中的安全性,耐受性,PK,PD,及初步抗肿瘤效果。 因FGFR2b抗体本身潜在的眼毒性问题,百济采用了弱阻断FGF7和不阻断FGF10新一代抗体。不过因为抗体的使用剂量和ADC使用剂量有非常大的区别,也有其他公司认为即便采用阻断性抗体也未必引起因抗体本身...
经济观察网讯据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网12月19日公示,百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床,拟开发用于晚期实体瘤患者。公开资料显示,BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC),百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国获批临床。