白塞综合征是一种慢性、罕见的系统性血管炎,主要以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,还可累及神经系统、消化道、心血管等多个系统。本病的病因尚不明确,主要与遗传、环境和免疫等因素有关。本病目前无法根治,需根据患者不同的病情、器官受累情况进行个体化治疗,以药物治疗(如糖皮质激素)为主...
白塞综合征是一种慢性、罕见的系统性血管炎,主要以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,还可累及神经系统、消化道、心血管等多个系统。本病的病因尚不明确,主要与遗传、环境和免疫等因素有关。本病目前无法根治,需根据患者不同的病情、器官受累情况进行个体化治疗,以药物治疗(如糖皮质激素)为主...
白塞综合征是一种慢性、罕见的系统性血管炎,主要以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,还可累及神经系统、消化道、心血管等多个系统。本病的病因尚不明确,主要与遗传、环境和免疫等因素有关。本病目前无法根治,需根据患者不同的病情、器官受累情况进行个体化治疗,以药物治疗(如糖皮质激素)为主...
白塞综合征是一种慢性、罕见的系统性血管炎,主要以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,还可累及神经系统、消化道、心血管等多个系统。本病的病因尚不明确,主要与遗传、环境和免疫等因素有关。本病目前无法根治,需根据患者不同的病情、器官受累情况进行个体化治疗,以药物治疗(如糖皮质激素)为主...
白塞综合征是一种全身性免疫系统疾病。 1.病因尚不明确 目前认为可能与遗传、感染、生活环境等多种因素相互作用有关。遗传因素可能使其发病具有易感性,而某些感染因素可能触发疾病的发生。 2.临床表现多样 常见的有反复口腔溃疡,这是几乎所有患者都会出现的症状;生殖器溃疡,发作次数相对较少但症状较严重;眼部病变,可...
白塞综合征是一种慢性、罕见的系统性血管炎,主要以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,还可累及神经系统、消化道、心血管等多个系统。本病的病因尚不明确,主要与遗传、环境和免疫等因素有关。本病目前无法根治,需根据患者不同的病情、器官受累情况进行个体化治疗,以药物治疗(如糖皮质激素)为主...
白塞综合征是一种慢性、罕见的系统性血管炎,主要以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,还可累及神经系统、消化道、心血管等多个系统。本病的病因尚不明确,主要与遗传、环境和免疫等因素有关。本病目前无法根治,需根据患者不同的病情、器官受累情况进行个体化治疗,以药物治疗(如糖皮质激素)为主...
白塞综合征是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾等器官。 该病的病因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫等因素有关。其发病机制可能是患者在各种发病因素的作用下,出现免疫系统功能紊乱,导致自身免疫反应的发生...
白塞综合征(Behçet′s syndrome,BS)又称白塞病(Behçet′s disease,BD),是一种以血管炎为基础病理改变的慢性、复发性自身免疫/炎症性疾病,主要表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤损害,亦可累及周围血管、心脏、神经系统、胃肠道、关节、肺、肾...