白塞氏病(Behcet's Disease)是一种罕见的、慢性的、系统性的自身免疫性疾病,主要影响血管,包括动脉和静脉。该疾病的特点是反复出现的口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤病变和眼部病变等多系统受累症状。白塞氏病的病因和发病机制尚不完全清楚,但目前认为与遗传、环境和免疫系统异常等多种因素有关。 白塞氏病的诊断主要依据...
白塞氏病又叫白塞氏综合征或眼、口、生殖器综合征。临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、虹膜睫状体炎三联症较常见。其中眼部症状多样,可表现为视力模糊、视力减退、眼球痛、畏光流泪、异物感及飞蚊症等,严重者可导致失明。此外还有后针眼反应等。如果缺乏对疾病的整体认识,就医时可能会把各个症状分别向不同专科的医生叙...
白塞氏病是一种病因不明的慢性、全身性、血管炎症性疾病,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为主要表现特征,本病目前尚不能治愈,但可以控制。 白塞氏病简介:白塞氏病是一种系统性血管炎,属于风湿性的疾病,白塞氏病是一种慢性全身性自身免疫性疾病。临床上主要表现为生殖器溃疡、口腔溃疡、眼炎三联征,同时可出现...
白塞氏病特殊症状 1、白塞氏病患者的关节:主要表现为关节疼痛,少数有红肿。多侵犯膝、腕、肘、踝等大关节。无明显游走性,但易复发。为特殊症状中最常见的症状。 2、白塞氏病患者的心血管系统:心血管损害可发生于心脏,引起心脏扩大、心肌炎和心包炎等。动、静脉血管均可发生病变,导致血管梗塞或动脉瘤等,引起身体...
白塞氏病又称为贝赫切特综合征,是一种慢性系统性血管炎症性疾病,以口腔和生殖器溃疡、眼部炎症等为临床特征。 白塞氏病即贝赫切特综合征,是指口-眼-生殖器三联征,临床上以复发性的口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症为临床特征,部分患者同时可伴随消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累情况,全身多系统都可能被...
白塞氏病,又称口-眼-生殖器综合征,是以反复发作的口、眼、生殖器和皮肤损害为特征的细小血管炎。白塞氏病以眼部病变(葡萄膜炎、视网膜炎)、口腔及生殖器溃疡等反复发作的三联征为主要表现,在韩国、日本、中国等地发病率较高[1]。 白塞氏病病因不明,与感染、免疫、遗传、环境因素等密切相关,目前不能治愈,会反...
1.血液检查:白塞氏病活动期可有血沉(ESR)轻至中度增快、C反应蛋白(CRP)正常; 2.抗原抗体检查:白塞氏病活动期,人白细胞抗原HLA-B51阳性率可达到57%～88%。此外,还可检查抗核抗体、类风湿因子、体液免疫、细胞免疫、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)、肿瘤标志物、感染指标(肝炎病毒二对半...
疾病中文名:白塞氏症 疾病英文名:Behçet disease 别名:BD,白塞 患病率:1-9 / 100 000 遗传方式:多样 ICD编码:M35.2 概述 白塞病(Beheet‘s disease,BD)又称贝赫切特病、口一眼一生殖器三联征等。是一种慢性全身性血管炎症性疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡...
白塞氏病,又称口-眼-生殖器综合征,是以反复发作的口、眼、生殖器和皮肤损害为特征的细小血管炎。白塞氏病以眼部病变(葡萄膜炎、视网膜炎)、口腔及生殖器溃疡等反复发作的三联征为主要表现,在韩国、日本、中国等地发病率较高。白塞氏病病因不明,与感染、免疫、遗传、环
白塞氏综合征又称贝赫切特综合征,其具有口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变和皮肤病变等。 1.口腔溃疡:溃疡为圆形或椭圆形,边缘清楚,深浅不一,底部有黄色覆盖物,周围为一边缘清晰的红晕,可发生在口腔的任何部位,如颊黏膜、舌缘、唇、软腭等,表现为反复发作,伴有疼痛。 2.生殖器溃疡:通常情况下出现在女性的大、小...