由基因突变导致的肿瘤可能是原癌基因突变也可能是抑癌基因突变，这类肿瘤可以通过基因检测发现，常见的基因突变引起的肿瘤包括RB基因突变引起的视网膜母细胞瘤、BRCA基因引起的乳腺癌、WT-1基因突变引起的肾母细胞瘤、APC基因突变引起的结肠癌等，这些肿瘤均可通过基因检测发现，并进行早期干预。3、哪些人需要做肿瘤基因...
(1)全基因组扩增:这是一种全面评估所有基因是否存在突变或异常的技术。它涉及从组织标本中提取DNA样本,并利用聚合酶链反应(PCR)技术对整个基因组进行放大,以便进行后续的详细分析。 (2)靶向基因测序:此技术专注于对特定目标区域进行深度测序,旨在识别与癌症相关的基因变异。通过这...
肿瘤患者(1)指导靶向治疗:基因检测能筛选出可从靶向药物中获益的患者,让靶向治疗在特定患者群体中发挥出其疗效好、毒副作用低的优势,否则盲吃靶向药物可能让患者错过最佳治疗时间。(2)指导免疫治疗:基因检测可以评估指导免疫药物好效的众多生物标志物(如MSI/TMB等)的水平,为患者的免疫治疗方案提供可靠的参考依据。(...
遗传性肿瘤基因突变检测结果解读 (图片来源:网络) 对检出的胚系突变(可遗传),其结果分为五类:"致病"、"可能致病"、"意义不明确"、"可能良性"、"良性"。 致病: 已有充足证据表明该变异会增加相关疾病的罹患风险。 可能致病: 已有证据表明该变异大于 90%的...
肿瘤基因组学是基因组学中一门新兴的子学科。它主要通过高通量测序技术来将特定基因和肿瘤关联起来。肿瘤基因组学和"癌症基因组学"是同义的。肿瘤是一种由DNA变异不断累积而导致细胞发生不受控激增并形成新生物的遗传疾病。肿瘤基因组学的主要目的是通过鉴定新的原癌基因或者抑癌基因来为肿瘤诊断，肿瘤临床结果预测和...
肿瘤基因检测:瘤精准诊治的基石 肿瘤的发生与基因突变密切相关 肿瘤的发生与基因异常都有着千丝万缕的联系,现代研究发现,癌症的发生主要由原癌基因、肿瘤抑制基因和细胞周期调节基因的有害突变引起。从遗传学角度可以将肿瘤分为以下两大类: 1、散发性肿瘤:散发性肿瘤约占肿瘤的90%~95%,是基因与环境交互作用的结果...
需要做基因检测的人群 01 肿瘤患者 初诊初治的实体瘤患者:如非小细胞肺癌、肠癌、乳腺癌、胃癌... 治疗耐药后,需要查找耐药原因和指导下一步治疗方案的患者 02 非肿瘤患者 部分有家族遗传史的健康人:卵巢癌、乳腺癌、肠癌、胃癌、肾癌、子宫内膜癌... 不同亚型的...
如用ras基因转染鼠的NIH3T3细胞，可导致该种癌基因转染的细胞在小鼠体内广泛转移。而转染鼠的LTA细胞，虽然具有明显的成瘤性，但并不诱发其转移潜能的发生，这可能是对于LTA细胞，由ras基因介导的信息传递途径与NIH3T3不同。但如果把LTA细胞与转染了ras基因的NIH3T3细胞融合，或者将其与人、鼠的高转移黑色素瘤细胞...