此外，还有诸多综合征，如肠道易激综合征、更年期综合征、肾病综合征、肝肾综合征以及经前期紧张综合征等。这些综合征可以出现在数种疾病中，或涉及数个器官、组织系统。它们的症状各异，但共同点是都需要根据西医的病因和病理机制来进行合理的治疗。值得注意的是，在中医学中，并没有与西医综合征完全对应的病名。这并不意味着
莫旺综合征(Morvan syndrome, MoS)是一种罕见的由周围神经过度兴奋(神经性肌强直(neuromyotonia, NMT))、自主神经功能障碍、顽固性失眠、伴生动幻觉的波动性脑病以及肢体感觉异常等神经系统症状组成的综合征,多数与电压门控钾通道复合物(voltage-gated potassiu...
Cornelia de Lange综合征(CdLS)是一种罕见的累及多器官的遗传性疾病,主要临床表现包括特征性面容、生长发育落后、肢体缺陷、先天性心脏病及胃肠道功能障碍。1933年,荷兰儿科医生Cornelia de Lange首次进行了相关报道,并以其名来命名此综合征。CdLS目前全球发病率约...
自身免疫性内分泌腺病综合征Ⅱ型组成aps-Ⅱ型综合征的主要自身免疫性内分泌疾病为特发性肾上腺皮质功能减退症、l型糖尿病和甲状腺疾病,甲状腺疾病包括萎缩性甲状腺功能减低、慢性淋巴细胞性甲状腺炎和graves病。graves病是aps-Ⅱ型综合征中唯一表现为功能亢进的自身免疫性内分泌疾病。 展开全部 检查 诊断检查:(一)...
GS是根据1966年首位报道该病的Gitelman,H.J.医生的姓氏来命名的,又称吉特曼综合征,目前多习惯使用英文原名。GS是由SLC12A3基因突变引起的常染色体隐性遗传病,诊断的金标准是基因测序,目前已报道的突变类型有500多种。基因突变导致了远曲小管重吸收功能障碍,这一部位则是临床常用的利尿剂--氢氯噻嗪的作用位点,长...
McCune-Albright综合征(MAS)是复杂罕见的疾病,病变累及多种组织,系统如骨骼、皮肤和内分泌腺体等,并以骨纤维发育不良(bone fibrous dysplasia)、皮肤色素沉着(牛奶咖啡斑)(Cafe-au-lait)和功能亢进内分泌疾病多见,性早熟组成典型三联征(见下表)。早在1936年Donawan McCune首先报道1例女孩临床表现性早熟和皮肤色素...
Lambert-Eaton综合征(LEMS)又称为肌无力综合征,是一种突触前膜ACh释放异常导致类似重症肌无力临床表现的综合征,于1955年由Lambert和Eaton报道,多与恶性肿瘤,尤其是小细胞肺癌有关,亦可为自身免疫性疾病,目前已明确本病与P/Q亚型的突触前膜电压依赖性钙通道(VGCCs)抗体有关[1]。国外资料表明,约3%的小细胞肺癌患者...
Chediak-Higashi综合征(Chediak-Higashi syndrome,CHS),又称先天性白细胞颗粒异常综合征,为常染色体隐性遗传性疾病。由位于人1q42上的LYST(lysosomal rafficking regulator)基因突变所致。LYST产物为分子质量430 000的胞质蛋白,叫作溶酶体运动调节蛋白。该蛋白功能尚未明确,已有研究提示它与胞质中的由膜结构组成的囊泡(...
糖尿病综合征是包括一型糖尿病、二型糖尿病，更严重的患者还可能会引起失明、心脑血管疾病、肾衰竭等...