——第2部分:性能要求和性能水平;——第3部分:试验方法; ——第4部分:干态落絮试验方法; ——第5部分:阻干态微生物穿透试验方法;——第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法。 本部分为YY/T0506的第6部分。 本部分等同采用ISO22610:2006《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服阻湿态细菌 ...
病人医护人员和器械用手术单手术衣和洁净服分为七个部分 YY/T0506《、、》: 第部分制造商处理厂和产品的通用要求 ———1:、; 第部分性能要求和试验方法 ———2:; 第部分干态落絮试验方法 ———4:; 第部分阻干态微生物穿透试验方法 ———5:; ...
衣和手术单舒适性的一个重要方面(另见YY/T0506.1的附录A),它与防护性需量一对手盾,B.3抗激光性可用YY/T0855系列标准规定的试验方法给出手术单韧级点燃级别、穿透性级别和次级点燃级别,以便于医生采取适宜的防护措施,B.4悬垂性可按GB/T23329评价手术衣和手术单的悬垂性,用悬垂系数表示,B.5手术衣抗静电性相关...
ICS11.140C46中华人民共和国医药行业标准YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求Surgicaldrapes,gownsandcleanairsuitsforpatients,clinicalstaffandequipment-Part1:Generalrequirementsformanufacturers,processorsandproducts(EN13795-1:2002,MOD)2005-04-05发布...
YY/T 0506的本部分规定了向使用方和第三方认证提供的除医疗器械一般性标签以外的信息,涉及了制造和加工要求。本部分对病人、医护人员和器械的一次性使用和重复性使用的手术单、手术衣和洁净服的性能给出了通用指南,以防止手术过程和其...
手术衣和第3部分:试验方法Surgicaldrapes,gownsandcleanairsuitsforpatients,clinicalstaffandequipment-Part3:Testmethods(prEN13795-2:2002,MOD)2005-04-05发布2006-01-01实施国家食品药品监督管理局发布YY/T0506.3-2005前言本部分修改采用prEN13795-2;2002《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:...
研究发现，手术室中的交叉感染大多是由于来源于病人或医护人员皮肤的微生物穿透手术衣或手术单等屏障材料造成的[1]。手术衣和手术单的阻微生物穿透性能越来越受到重视。在我国尽快建立手术衣和手术单的阻微生物穿透性评价的试验方法，已经成为业内人士关注的焦点。手术衣、手术单阻微生物穿透性能是指材料阻止微生物从...
《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服
ICS 11.040C 46中华人民 共禾口、、’国医药行业标准YY/T 0506.6--2009/IS0 22610:2006病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法Surgi caldrapes,gow nsand cl ean ai r sui ts,used as m edi calforpati ents,cl i ni cal staff andequi pm ent--Part 6:Tes...
YY_T 0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求.pdf,YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0506.8—2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分:产品专用要求Surgical drapes,gowns and clean air suits for patients, cl