早在1977年就有研究发现,外源性给予ATP可以引起人体产生痛的感觉,提示ATP可能通过初级传入神经纤维上的受体在疼痛信息传递中起重要作用。已知在DRG神经元中有P2X1-6mRNA的表达,其中P2X2和P2X3选择性地表达在DRG的中、小直径神经元及其外周端和中枢端末梢、脊髓背角浅层等与疼痛信号过程相关的结构区域。P2X3主要位...
研究了5-HT2B受体在背根神经节(DRG)中的作用,结果显示,鞘内给予5-HT2B受体激动剂可显著减弱模型大鼠机械和冷异常性疼痛,注射选择性5-HT2B受体拮抗剂则可阻断该作用;免疫反应定位显示5-HT2B受体主要定位于腰部DRG神经元和巨噬细胞中,神经性疼痛模型大鼠5-HT2B受体表达水平明...
癌痛是一种慢性疼痛,具有复杂且独特的机制,炎症性疼痛和神经性疼痛的特征重叠但不相同。 由肿瘤和相关免疫细胞产生和分泌的致敏介质激活外周伤害性受体,这些受体向上传播至背根神经节(DRG)或三叉神经节(TG ),进而与脊髓背角中的二级中间神经元建立突触,激活脊髓小胶质细胞以释放炎症介质。 这些小胶质细胞与神经损伤后...
疼痛感受器疼痛受体疼痛感受器标签:疼痛感受器编辑词条目录•一、痛觉感受器•二、疼痛传导的周围神经•三、脊髓怎样处理疼痛信息•四、疼痛的皮质下中枢•五、疼痛的中枢物质[显示部分][显示全部]一、痛觉感受器疼痛是与组织损伤或潜在晾咨殷允倦驱签牌巫定啄甲辖吧沸哟玄权冉磷逗彰塔汹酌垣阻眨逼收彝...
Xie等人利用应激性头痛的临床前模型来研究κ拮抗剂对头颈部疼痛的影响。用慢性舒马曲坦对大鼠进行治疗,以模拟药物过度使用引起的头痛,这反过来又使它们对强光应激信号过敏。应激导致血浆CGRP升高,头、外周痛觉超敏,全身注射两种不同的κ受体拮抗剂可阻断这种变化。此外,这种超敏反应似乎是通过杏仁核强啡肽的上调而介导的...
TRPV1是一种神经系统的受体,与人的疼痛感觉有关。科学家最近发现,TRPV1受体能影响记忆形成,一个在脑可塑性中起作用全新的分子。TRPV1受体是潜在有效的药物新目标,能帮助防止记忆力丧失或者治疗神经疾病。 生物通报道:科学家早就知道,神经系统的TRPV1(transient receptor potential vanilloid subtype的简写,生物通注...
疼痛治疗药物申报上市及临床在研药物中,靶向阿片受体的药物仍占主导。 涉及的靶点除了已有多个药物上市的阿片受体、离子通道、COX、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)受体和CGRP受体等外,还涉及一些新型靶点,如大麻素受体2(CB2)、钠通道亚单位Nav1.7(SCN9A)、GABAA受体亚单...
P2受体是一种配体门控离子通道受体,受到ATP(腺苷三磷酸)的兴奋作用后,其离子通道开放,从而介导细胞内钙离子的出入和细胞功能的调节。在疼痛过程中,P2受体扮演着重要的角色,有研究表明,在炎症性疼痛、神经病理性疼痛、肿瘤性疼痛等多种疼痛情况中,P2受体的活性和表达量均发生改变。本文将介绍P2受体在疼痛中的作用...
01疼痛疾病的主要分类 疼痛主要分为三大类型:伤害感受性疼痛,炎症疼痛,神经病理性疼痛,每种疼痛需要不同的治疗方法。 大量离子通道,GPCR受体成为有潜力的,可治疗多种类型疼痛的“可成药”靶点。 离子通道对疼痛发生,疼痛信号传播以及中枢神经系统传递起着关键作用。离子通道受体在伤害感受器外周/中枢终末分布,在病理状...