婚后夫妻变“姐妹”!性逆转综合征是一种罕见的先天性双性遗传病,男性发病率约为1/20000。#科普一下 #男科 (供稿:富阳区卫健局) - 健康杭州于20241212发布在抖音,已经收获了847.5万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
如果患有性逆向综合症这种疾病，那么有可能就会导致男性患有不育症这种疾病的，因为这种疾病有可能是存在...
00:00/00:00 婚后夫妻变“姐妹”!性逆转综合征是一种罕见的先天性双性遗传病,男性发病率约为1/20000。#科普一下 #男科 (供稿:富阳区卫健局) 茶余饭后谈资社发布于:山西省2024.12.12 17:37 +1 首赞
讨论46,XX男性性别逆转综合征发病率约为1/30 000～1/20 000,家族发病罕见,表现为染色体性别与性腺性别小相符。患者染色体核型为46,XX,表型为男性,社会性别为男性特征,但不能检测到Y染色体。患者通常表现为外牛殖器异常,具有不同发育程度的睾丸组织。无女性内牛殖器。成年后可有性腺发育不良、男子女性化乳房、无...
性逆转综合征男性不育:染色体无精症睾丸决定因子候选基因目的:分析46XX男性性逆转综合征患者的临床特点,对临床诊疗提供借鉴。方法:运用核型分析、Y染色体微缺失分析、性激素测定、精液分析、彩色多普勒超声盆腔探查、睾丸组织病理学对3例男性性逆转综合征患者进行临床分析。结果:3例男性性逆转综合征患者核型均为46XX,AZFa...
摘要: 目的探讨男性性别逆转综合征的表现及遗传学基础. 方法对1例 46,XX男性患者进行系统检查,包括血清性激素及促性腺激素和染色体检查,并选用Y染色体特异性序列标签位点(STS) sY14引物行PCR检测男性性别决定基因SRY. 结果患者表现男性第一、二性征,性腺发育不良伴性腺功能低下,染色体核型为46,XX,但带有SRY基因. ...
综合征逆转男性临床诊疗sry 46XX男性性逆转综合征诊疗的临床分析(附3例报告)【摘要】目的:分析46XX男性性逆转综合征患者的临床特点,对临床诊疗提供借鉴。方法:运用核型分析、Y染色体微缺失分析、性激素测定、精液分析、彩色多普勒超声盆腔探查、睾丸组织病理学对3例男性性逆转综合征患者进行临床分析。结果:3例男性性逆转...
46,XX男性性逆转综合征1例报告 目的:我们在门诊诊治了1例46,XX男性性逆转综合征患者,为了加深对这一疾病的认识,我们探讨了其临床表现,并利用分子生物学方法初步研究了其发病机制.方法:报告1例46,XX... 刘继红,王涛 - 中华医学会全国男科学学术会议 被引量: 0发表: 0年 性反转综合征的SRY基因分析 (其中1例...
目的:分析男性性逆转综合征患者的临床特点及导致男性不育的机制,对临床诊疗提供借鉴.方法:运用核型分析、Y染色体微缺失分析、性激素测定、精液分析、彩色多普勒超声盆腔探查、睾丸组织病理学对3例男性性逆转综合征患者进行临床分析. 结果:3例男性性逆转综合征患者性发育表现均为小睾丸,阴茎发育尚可,临床效应均为无精症...
46,XX男性性逆转综合征临床少见,青春期前容易漏诊,青春期缺乏睾酮,表现为男性第二性征不足,常见阴茎小、睾丸小、身材矮小,染色体核型为46,XX,与性腺性别不一致者确诊为46,XX男性性逆转综合征。我们收治5例青年46,XX男性性逆转综合征患者,予补充睾酮,改善男性第二性征不足表现。患者一般终生无生育能力。 著录项...