洛伦兹电镜技术（Lorentz Transmission Electron Microscopy, Lorentz TEM）是一种特殊的电子显微镜技术，能够在低能量电子束的作用下观察材料的磁性和电性特性。与传统的透射电子显微镜（Transmission Electron Microscopy, TEM）相比，洛伦兹电镜具有独特的优势，特别是在研究磁性材料和纳米结构方面。CEAM检测中心的透射电子显微...
“电子-电子相互作用和探测器带宽限制了单束扫描电镜的最大成像速度。通过在单镜筒中使用多电子束,并行探测二次电子,可以将成像速度提高了近两个数量级。” 备注:多电子束目前有两种主流技术:1. 在单个镜筒中同时使用多个电子束进行成像,例如蔡司的多束电镜;2.通过将单电...
冷冻电镜单颗粒分析技术(cryo-EM SPA)是一种以单颗粒形式分析生物分子组装的新方法,通过将负染电镜筛选获得的合适浓度的生物分子样品快速冷冻,使生物大分子以近天然状态存在于无定形冰中,然后进行冷冻样品的筛选、数据收集和三维结构解析,从而获得高分辨率的生物分子结构,其工作流程见图1。 冷冻电镜单颗粒分析技术能够...
不同于免疫组化技术,免疫电镜技术,或称为电镜免疫标记技术(immunoelectron microscopy,IEM),该方法为精确定位超微结构中各种抗原在组织和细胞超微结构上的定位、研究细胞结构与功能的关系及其在病理情况下所发生的变化提供了有效的手段。 免疫电镜较之常规透射电镜技术,在制样难度上要求更高,因为既要保持良好的超微结构,...
一、原位SEM（原位扫描电镜）原位SEM是一种利用电子束扫描样品表面的显微镜技术，能够提供高分辨率的图像，并且能够对样品进行原位的观察和分析。通过将样品放置在SEM样品台上，我们可以实时观察样品表面的形貌和变化。原位SEM技术可以用来观察材料的表面缺陷、裂纹、腐蚀等现象，并且可以通过能谱仪（EDS）来分析样品的元素...
冷冻电镜技术的基本原理是将生物大分子溶液置于电镜载网上形成一层非常薄的水膜，然后利用快速冷冻技术将其瞬间冷冻至液氮温度下。冷冻速度非常快，以至于水膜无法形成晶体，而是形成一层玻璃态的冰。生物大分子就被固定在这层薄冰里。将这样的冷冻样品保持低温放置在透射电子显微镜下观察，从而获得生物大分子的结构，被...
光学显微镜和透射电镜光路图比较 1．电子枪：发射电子，由阴极、栅极、阳极组成。阴极管发射的电子通过栅极上的小孔形成射线束，经阳极电压加速后射向聚光镜，起到对电子束加速、加压的作用。2、聚光镜：将电子束聚集，可用于控制照明强度和孔径角。3、样品室：室内有样品台，电镜的样品载于载网上，载网放在样品架...
冷冻电镜技术是电子显微镜技术的衍生技术，其工作原理是将蛋白质保存在非常薄的液体层中，然后将它们冷冻。通过电子枪以光速发射电子穿过样本，然后一个专门设计的相机捕获电子以形成图像。冷冻电镜技术的发展始于1970年代，雅克·杜波切教授与其小组在欧洲分子生物学实验室通过将样本水溶液施加到网格上并在液态乙烷或者丙烷...
透射电镜的总体工作原理是:由电子枪发射出来的电子束,在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜,通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又均匀的光斑,照射在样品室内的样品上;试样表面密实部分穿透电子量较小,疏密部分穿透电子量较大;经物镜汇聚调焦及初级放大后,电子束入射到下一级中间透镜及第1, 2投影镜合成放大成像;...
在透射电子显微镜下进行冷冻电镜成像时,提取物的优势包括克服了生成薄细胞切片的瓶颈,以及有机会对提取物进行操作,通过在细胞培养系统中过表达或外源添加,去除成分或添加成分。在后一种情况下,添加的关键成分可以用荧光标记,这样就可以用相关的光学和电子显微镜(CLEM)方法进行跟踪,甚至可以用电子致密标记物标记,以便在...