由于 EDA 反应条件温和、无需催化剂、后处理简单等,现得到了越来越多课题组的关注。 最近,李剑课题组利用叔胺和重氮高价碘试剂形成活性的电子供体-受体(EDA)复合物,无需外加催化剂,在室温条件下合成一系列[1,2-α]吲哚类化合物。 团队首先经过条件筛选优化后得到了最优的反应条件,该反应很容易拓展到各种单取代...
氨基醇葡甲胺能够溶解水相的有机化合物,而且能够与吲哚、苯胺、茴香醚或硫醇等形成电子供体受体复合物(EDA),这种现象在有机溶剂中无法实现。 有鉴于此,雷根斯堡大学Burkhard König等报道通过UVA诱导EDA复合物的电子转移,因此切断生成卤离子,随后进行可控的C...
近期,浙江工业大学金灿教授课题组通过原位形成质子引发EDA复合物实现一系列(杂)芳烃的氟烷基化。利用质子化芳烃具有较低LUMO轨道能量和较高电子接受度的性质,作者提出了一种质子化芳烃作为催化电子受体,RfSO2Na作为电子供体的EDA络合物手段(图1c)。该方法可以在各种药物后期高效安装氟烷基(-CF2H、-CF3、-C4F9、-C6...
光催化-硫醚 I 电子供体-受体复合体实现分子硫醚化 研究进展:电子供体-受体(EDA)复合体光活化,即通过两种无色有机化合物的电荷转移相互作用,在可见光激活下促使目标分子形成自由基,进而组装新键的策略。由于该种策略操作简单、条件温和且可持续,其已经获得了研究者的广泛关注。众所周知,硫化物是材料研究中的重要支架...
有鉴于此,香港理工大学全杨健等设计了由Zr6簇和PZDB有机连接分子(4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲酸酯)的Zr-PZDB MOF。PZDB分子能够起到增强光活化电子供体-受体(EDA)的能力。 本文要点 要点1.Zr-PZDB MOF具有高浓度的二氢吩嗪活性位点,能够...
近期,浙江工业大学金灿教授课题组通过原位形成质子引发EDA复合物实现一系列(杂)芳烃的氟烷基化。利用质子化芳烃具有较低LUMO轨道能量和较高电子接受度的性质,作者提出了一种质子化芳烃作为催化电子受体,RfSO2Na作为电子供体的EDA络合物手段(图1c)。该方法可以在各种药物后期高效安装氟烷基(-CF2H、-CF3、-C4F9、-C6...
最近,李剑课题组利用叔胺和重氮高价碘试剂形成活性的电子供体-受体(EDA)复合物,无需外加催化剂,在室温条件下合成一系列[1,2-α]吲哚类化合物。 团队首先经过条件筛选优化后得到了最优的反应条件,该反应很容易拓展到各种单取代或多取代的N-芳基四氢异喹啉,并能以良好产率得到所需的产物3a-3r(图1)。值得注意...
此外,基于为反应物提供溶液反应环境的溶剂能够对形成的eda复合物的稳定性造成重要的影响,因此,溶剂是影响反应进行效果的关键因素。对比图1和图2展示的吸收光谱图,与he+rae的dma溶液(c=c*)的吸收峰相比,he+rae的dcm溶液(c=c*)的吸收峰发生明显的蓝移,其吸收峰位于波长小于500nm的光谱范围。
近期,浙江工业大学金灿教授课题组通过原位形成质子引发EDA复合物实现一系列(杂)芳烃的氟烷基化。利用质子化芳烃具有较低LUMO轨道能量和较高电子接受度的性质,作者提出了一种质子化芳烃作为催化电子受体,RfSO2Na作为电子供体的EDA络合物手段(图1c)。该方法可以在各种药物后期高效安装氟烷基(-CF2H、-CF3、-C4F9、-C6...