申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验。( )A.正确B.错误
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在临床试验过程中,申办者得到影响临床试验的重要信息时,应当及时对()以及相关文件进行修改,并通过临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。 A.研究者手册 B.病例报告表 C.知情同意书 D.临床试验方案 点击查看答案&解析手机看题
申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验()A.正确B.错误此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
1申办者、临床试验机构和研究者可以夸大参与临床试验的补偿措施,误导受试者参与临床试验。正确 2申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的___措施,误导受试者参与临床试验。 A. 补偿 B. 受益 C. 保险 D. 鼓励 3申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的 措施,误导受试者参与临床试验...
百度试题 结果1 题目申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的 措施,误导受试者参与临床试验。( ) A. 补偿 B. 受益 C. 保险 D. 鼓励 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 题目申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的___措施,误导受试者参与 临床试验。A.补偿B.受益C.保险D.鼓励 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的_措施,误导受试者参与 临床试验。A.补偿B.受益C.保险D.鼓励
申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的 措施,误导受试者参与临床试验。 A. 补偿 B. 受益 C. 保险 D. 鼓励
百度试题 结果1 题目申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的___措施,误导受试者参与临床试验。 A. 补偿 B. 受益 C. 保险 D. 鼓励 相关知识点: 试题来源: 解析 A .补偿 B .受益 C .保险 D .鼓励 得分: 2 反馈 收藏