一、N-甲甲基哌啶合成方法: N-甲甲基哌啶的合成方法较为简单,主要通过甲基化哌啶来实现。以下是一种常用的合成方法: 1.首先,将哌啶溶于合适溶剂中,如乙腈或氯仿。溶液浓度一般为2-10mol/L。 2.接下来,加入适量的甲基化试剂,常用的甲基化试剂有甲基溴化镁、甲基碘化钠等。加入过量的甲基化试剂可以提高产率。 3...
合成萃取目的:建立N-甲基哌啶的合成方法并考察合成条件对其含量的影响.方法:以哌啶,甲醛为原料,以甲酸钠和甲酸为还原剂,经烷基化得N-甲基哌啶溶液,再经环己烷萃取及精馏得N-甲基哌啶.结果:在哌啶,还原剂组分,甲醛投料摩尔比为1:1.2:1.2,滴加速度为3.33 mL/min,滴加时间为60 min,反应温度为80℃的最佳条件下...
以下是合成4甲基哌啶的一种典型方法。 步骤一:配制甲基化试剂 首先,我们需要制备甲基化试剂。常见的甲基化试剂包括氯甲烷、溴甲烷等。其中,溴甲烷是一种经济实惠且易于操控的试剂。为了配制这种试剂,我们将先准备一定量的溴化铷(RbBr)和丙酮(CH3COCH3)。将溴化铷溶解在丙酮中,制备浓度为1.0 mol/L的溴化铷溶液。
目前n-甲基哌啶的合成方法主要有以下两种: 第一种方法:利用哌啶,甲醛和甲酸,在加热条件下反应完全后,加入浓盐酸,蒸出过量的甲醛和甲酸送废水处理,再经氢氧化钠水溶液碱化后,蒸出n-甲基哌啶和水的混合物,利用氢氧化钠干燥后,精馏得到n-甲基哌啶(反应式见式1);该合成工艺较为成熟,应用广泛,但反应物甲醛和甲酸...
摘要 本发明提供一种N-甲基哌啶的合成方法,将哌啶加热到80-100℃,加入多聚甲醛和亚磷酸二氢钾,所述哌啶、多聚甲醛和亚磷酸二氢钾的摩尔比为1:1-1.2:0.5-0.6,反应结束后,过滤得N-甲基哌啶和固体,将所得固体加热蒸馏,收集馏出液,所得馏出液为N-甲基哌啶;反应经过滤和蒸馏得到N-甲基哌啶,纯度高,可不经纯化...
摘要 本发明属于杂环化合物的制备技术领域,具体涉及一种1,5-戊二醇胺化合成N-甲基哌啶的制备方法。该方法以1,5-戊二醇和一甲胺为原料,在装填有上、下两层催化剂的管式反应器内,进行胺化反应得到粗产物,再经过精制得到N-甲基哌啶。本发明的制备方法所用设备尺寸小,工业放大简单,成本相对较低,技术投资较小,产品...
中国科学院兰州化学物理研究所申请一项名为"一种合成3-甲基哌啶的方法"的专利,申请日期为2024-06-11。专利摘要显示,本发明公开一种合成3‑甲基哌啶的方法,在钌基催化剂的作用下,2‑甲基戊二胺在惰性气氛下转化为3‑甲基哌啶;该过程反应条件温和,产率最高可达99%
摘要 本发明涉及精细化学及有机合成领域,公开了一种吡啶合成N‑甲基哌啶的方法,包括(一)加氢还原,在催化剂作用下,吡啶加氢还原获得哌啶溶液;(二)烷基化反应,在还原剂作用下,将哌啶溶液滴加至反应底物溶液中,滴加完成后升温反应获得N‑甲基哌啶溶液。本方案中以成本更低的吡啶作为合成N‑甲基哌啶的初始原料,继...
本发明还同时提供了利用上述负载型催化剂合成N-甲基哌啶的方法,包括将哌啶和甲醇的混合液作为原料液置于原料罐中,利用进样泵匀速进样,原料液汽化后通过含有活化后负载型催化剂的固定床反应器,与固定床反应器中的活化后负载型催化剂进行临氢醇的催化胺化反应;收集反应产物进行除水,再进行常压精馏,得到N-甲基哌啶。