聚醚醚酮(Polyether-ether-ketone ,PEEK)材料是 2013 年经美国食品药品监督管理局批准上市的骨移植材料,为一种半结晶高性能聚合物高分子材料,在国际上被认为是未来最有希望取代钛合金材料成为医学植入物原材料的下一代生物材料之一。 增材制造 PEEK 医学植入物近年来获得了大量临床应用,受到了医学界的广泛认可。用于...
主要技术内容:本文件提供了用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料的要求和相关的试验方法.本文件适用于由供应商直接合成的PEEK母料和直接面向医用增材制造技术的PEEK原材料.其中,PEEK母料的形态主要包括粒料,粉材和丝材;PEEK原材料的形态主要包括粒料,粉材,丝材和粉末床熔融增材制造工艺中使用过的粉材...
并通过有关专家和起草单位的共同调研、资料搜集、会议研讨等工作,由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委会归口的团体标准《用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料》已形成征求意见稿(见附件3-1),并编写了编制说明(见附件3...
T/CAMDI 070-2021 增材制造聚醚醚酮(PEEK)个性化颅颌面植入器械 GB/T 41873-2022 塑料 聚醚醚酮(PEEK)树脂 JB/T 12952-2016 往复活塞压缩机用聚醚醚酮(PEEK)阀片 T/CAMDI 096-2022 增材制造植入物设计输入要求 T/CAMDI 084-2022 增材制造钽颌骨修复植入物 T/CAMDI 061-2021 增材制造金属植入物残留颗粒生...
《增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员会章程》及《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》等有关规定,并通过有关专家和起草单位的共同调研、资料搜集、会议研讨等工作,由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专委...
《增材制造医疗器械专委会团体标准化技术委员 会章程》及《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》等有 关规定,并通过有关专家和起草单位的共同调研、资料搜集、会议研讨等工作, 由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专...