以3,3'-联吲哚18为底物,在DMAP/Boc2O/DCM条件下进行胺基的保护,并在NBS/CCl4条件下进行溴化反应,可以两步87%的总收率得到中间体19。中间体19与频哪醇硼酸酯20在Pd(PPh3)4/Na2CO3/Dioxane条件下进行Suzuki偶联反应,可以90%的收率得到环化前体21,为关键七元环中间体22的形成奠定基础。中间体21在HCl/EtOH条件下...
中间体19与频哪醇硼酸酯20在Pd(PPh3)4/Na2CO3/Dioxane条件下进行Suzuki偶联反应,可以90%的收率得到环化前体21,为关键七元环中间体22的形成奠定基础。中间体21在HCl/EtOH条件下进行Boc脱保护、环化和吲哚转位反应,可以93%的收率得到七元环中间体22。值得注意的是,这种重排可能是通过北吲哚的亲核C3碳的共轭加成反应产...
以3,3'-联吲哚18为底物,在DMAP/Boc2O/DCM条件下进行胺基的保护,并在NBS/CCl4条件下进行溴化反应,可以两步87%的总收率得到中间体19。中间体19与频哪醇硼酸酯20在Pd(PPh3)4/Na2CO3/Dioxane条件下进行Suzuki偶联反应,可以90%的收率得到环化前体21,为关键七元环中间体22的形成奠定基础。中间体21在HCl/EtOH条件下...
该合成利用吲哚氧化重排为假吲哚酚(pseudoindoxyls),以非对映选择性的方式引入相邻的假吲哚酚杂环。关键步骤包括酸介导的环化/吲哚转位(transposition)、两次非对映选择性氧化缩环(ring contractions)和一次位点选择性C-H氧化反应。文章链接DOI:10.1002/anie.202409139...
Robinson缩环反应是指一种化学反应。反应机理 本反应分为两步，第一步是Micheal加成反应，第二步是羟醛缩合反应。参考文献 E. C. du Feu, F. J. McQuillin and R. Robinson,J. Chem. Soc. 1937, 53. A. L. Wilds and C. H. Shunk,J. Amer. Chem. Soc.65, 469 （1943） A. L. Wilds ...
成环缩合反应类型及基本规律 ➢成环缩合反应：在有机化合物分子中形成新的碳环或杂环的反应。➢类型：一种是分子内部进行的环合，称为单分子成环反应。另一种是两个（或多个）不同分子之间进行的环合，称为双（或多）分子成环反应。➢环合反应也可以根据反应时放出的简单分子的不同而分类。例如脱水缩...
精细有机合成技术:成环缩合反应类型及基本规律.pptx,精细有机合成技术;Contents;;环合反应也可以根据反应时放出的简单分子的不同而分类。例如脱水缩合、脱醇缩合、脱卤化氢缩合等。 反应特点:成环缩合反应类型多,所使用的反应试剂也多种多样。因此难以写出一个反应通式,
在有机化合物分子中形成新的碳环或杂环的反应叫做环合反应,也叫做闭环或成环缩合反应。14.1概述环合反应分子间环合分子内环合
缩环[反应]缩环[反应]（ring contraction）是2016年公布的化学名词。定义 带环的底物分子反应后环碳原子数减少的反应。出处 《化学名词》 (第二版)。